1-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-4-(2-ethyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)piperidine | 419571-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-4-(2-ethyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)piperidine
• 英文别名: 1-(t-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-4-(2-ethyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)piperidine；tert-butyl 4-(2-ethyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 419571-55-4
• 化学式: C₁₉H₃₁N₃O₃
• 分子量: 349.473
• InChiKey: KVCQSWWSTJOWEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-4-(2-ethyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)piperidine 在 MeOCOSO₂NEt₃+OH- 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(2-ethyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-(3-(4-substituted-1-piperidinyl)-1-phenylpropyl) substituted sulfonamides as NK-3 receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了一种治疗患有疾病（如精神分裂症）的受试者的方法，其中该疾病的治疗需要使用NK-3拮抗剂，包括向该受试者施用化合物I的治疗有效量： 1 其中，通常情况下， Q是 2 R 1 是苄基、苯基、噻吩或咪唑基，可选择地用C 1-4 烷基或卤素（如甲基、氟或溴）取代； R 2 是氢或C 1-4 烷基，如甲基； R 3 是苯基； R 4 是氢； R 5 是氢或C 1-6 烷基羰基，如甲基羰基； X是—SO 2 —或—C(O)N(R 2 )SO 2 —，其中R 2 最好是氢； Y是键、CH 2 或Z 1 ，其中Z 1 是—N(R f )—，其中R f 是C 1-6 烷基羰基，如乙基羰基；以及 R 6 是苯基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基或苯并咪唑基，可选择地用来自C 1-6 烷基和苄基的一个或两个基团取代，如甲基、乙基和苄基； 或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20040002504A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2-ethyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-4-(2-ethyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  N-(3-(4-substituted-1-piperidinyl)-1-phenylpropyl) substituted sulfonamides as NK-3 receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了一种治疗患有疾病（如精神分裂症）的受试者的方法，其中该疾病的治疗需要使用NK-3拮抗剂，包括向该受试者施用化合物I的治疗有效量： 1 其中，通常情况下， Q是 2 R 1 是苄基、苯基、噻吩或咪唑基，可选择地用C 1-4 烷基或卤素（如甲基、氟或溴）取代； R 2 是氢或C 1-4 烷基，如甲基； R 3 是苯基； R 4 是氢； R 5 是氢或C 1-6 烷基羰基，如甲基羰基； X是—SO 2 —或—C(O)N(R 2 )SO 2 —，其中R 2 最好是氢； Y是键、CH 2 或Z 1 ，其中Z 1 是—N(R f )—，其中R f 是C 1-6 烷基羰基，如乙基羰基；以及 R 6 是苯基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基或苯并咪唑基，可选择地用来自C 1-6 烷基和苄基的一个或两个基团取代，如甲基、乙基和苄基； 或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20040002504A1

文献信息

• Pyrrolidine modulators of ccr5 chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040087552A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Pyrrolidine compounds of Formula (I), (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6a , R 6b , R 7 and R 8 are defined herein) are described. The compounds are modulators of CCR5 chemokine receptor activity. The compounds are useful, for example, in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described. 1

  本文描述了化合物公式(I)的吡咯烷衍生物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7和R8在此定义）。这些化合物是CCR5趋化因子受体活性的调节剂。这些化合物可作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组成部分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用，例如用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病。本文还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗HIV感染的方法。
• Modulators of CCR5 chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20020193407A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Compounds of Formula I: 1 (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q, and X are defined herein) are described. The compounds are modulators of CCR5 chemokine receptor activity. The compounds are useful, for example, in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  本发明涉及公式I:1的化合物（其中R1，R2，R3，R4，Q和X的定义如下）。这些化合物是CCR5趋化因子受体活性的调节剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组合物中的成分，可选择与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• N-(3-(4-Substituted-1-piperiding1)-1-phenylpropyl) substituted sulfonamides as NK-3 receptor antagonists
  申请人：Chambers Stuart Mark

  公开号：US20070117847A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention provides a method of treatment of a subject suffering from a disease, such as schizophrenia, for which the administration of an NK-3 antagonist is indicated which comprises administering to that subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I: wherein, generally, Q is R 1 is benzyl, phenyl, thiophene or imidazolyl optionally substituted with C 1-4 alkyl or halogen, such as methyl, fluorine or bromine; R 2 is hydrogen or C 1-4 alkyl such as methyl; R 3 is phenyl; R 4 is hydrogen; R 5 is hydrogen or C 1-6 alkylcarbonyl such as methylcarbonyl; X is —SO 2 — or —C(O)N(R 2 )SO 2 — where R 2 is preferably hydrogen; Y is a bond, CH 2 or Z 1 where Z 1 is —N(R f )— in which R f is C 1-6 alkylcarbonyl such as ethylcarbonyl; and R 6 is phenyl, pyrazolyl, pyridyl, pyrimidinyl or benzimidazolonyl optionally substituted with one or two groups chosen from C 1-6 alkyl and benzyl, such as methyl, ethyl and benzyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种治疗患有疾病（如精神分裂症）的受试者的方法，该疾病需要给予NK-3拮抗剂治疗，其中包括向该受试者给予化合物I的治疗有效量，化合物I的一般结构如下：其中，Q是；R1是苄基、苯基、噻吩基或咪唑基，可选地取代C1-4烷基或卤素，例如甲基、氟或溴；R2是氢或C1-4烷基，例如甲基；R3是苯基；R4是氢；R5是氢或C1-6烷基羰基，例如甲基羰基；X是-SO2-或-C（O）N（R2）SO2-，其中R2最好是氢；Y是键，CH2或Z1，其中Z1是-N（Rf）-，其中Rf是C1-6烷基羰基，例如乙酰基；R6是苯基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基或苯并咪唑基，可选地取代一或两个来自C1-6烷基和苄基的基团，例如甲基、乙基和苄基；或其药学上可接受的盐。
• Pyrrolidine modulators of CCR5 chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07125887B2

  公开（公告）日：2006-10-24

  Pyrrolidine compounds of Formula (I), (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6a, R6b, R7 and R8 are defined herein) are described. The compounds are modulators of CCR5 chemokine receptor activity. The compounds are useful, for example, in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described

  本文介绍了式（I）的吡咯烷化合物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7和R8的定义见下文）。这些化合物是CCR5趋化因子受体活性调节剂。这些化合物可以作为化合物或药学上可接受的盐，或作为制药组合物的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用，例如用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病。还介绍了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• US7125887B2
  申请人：——

  公开号：US7125887B2

  公开（公告）日：2006-10-24