N-propionyl-N'-butylguanidine trifluoroacetic acid salt | 1240515-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-propionyl-N'-butylguanidine trifluoroacetic acid salt
• CAS: 1240515-35-8
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₈H₁₇N₃O
• 分子量: 285.266
• InChiKey: FORGZEMMUVNCAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  102.28
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-N'-propionyl-N''-butylguanidine 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到N-propionyl-N'-butylguanidine trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  N'-取代的N-酰基胍的构象、构象偏好和构象交换：分子间相互作用是关键

  摘要：

  胍和酰基胍基团是许多生物活性化合物的关键结构特征。根据生物学靶点，酰基胍可被认为是具有改善的药代动力学和药效学的胍的碱性生物等排体，如最近报道的 N'-单烷基化 N-酰基胍作为 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 的配体。酰基胍增强配体-受体相互作用的分子基础尚不清楚。到目前为止，关于它们的构象偏好只报道了少数且相互矛盾的结果。在这项研究中，通过 NMR 研究了四个未质子化和七个质子化的单烷基化酰基胍与多达六个阴离子和双膦酸盐镊子的构象、构象偏好和构象交换。此外，还研究了酰基胍盐中受体特性、二甲基亚砜微溶剂化以及不同酰基和烷基取代基的影响。在整个研究中，仅检测到八种可能的酰基胍构象中的两种，与化合物、阴离子或所用溶剂无关。首次表明，与阴离子、溶剂分子或仿生受体的分子间相互作用的强度和数量决定了构象偏好和交换率。最近提出的一种和两种新的晶体结构类似于在溶液中观察到的构象偏好。因此，在结构多样的化

  DOI：

  10.1021/ja103756y