1,4-dimethyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium hydroxide | 14960-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,4-dimethyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium hydroxide
• 英文别名: 1,4-dimethyl-1,4-diazonia-bicyclo[2.2.2]octane; dihydroxyide；1,4-Dimethyl-1,4-diazonia-bicyclo[2.2.2]octan; Dihydroxid
• CAS: 14960-53-3
• 化学式: C₈H₁₈N₂*2HO
• 分子量: 176.259
• InChiKey: ZASIBGDTOYGSEZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.27
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium hydroxide 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,4-dimethyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium hydrogensulfate
  参考文献：
  名称：

  Dihydrogen Phosphate and Hydrogen Sulphate of 1,4-Dimethyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium: Crystal Structures, Hydrogen Bonding and Infrared Spectra

  摘要：

  标题化合物的晶体结构由 1,4-二甲基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-1,4-二鎓阳离子 [C8H18N2]2+ 和 [H2PO4]- 或 [HSO4]- 阴离子组成。两种晶体结构均为单斜晶系，磷酸二氢盐（I）的结构为非中心对称（P21），a = 6.4090(2) 埃，b = 13.6920(5) 埃，c = 7.6140(3) 埃，β = 94.620(2)°，V = 665.97(4) 埃3，Z = 2；而硫酸氢酯（II）的单胞为中心对称（P21/c），a = 13.8460(2) Å, b = 12.6610(2) Å, c = 8.0360(2) Å, β = 99.5800(12)°, V = 1389.10(5) Å3, Z = 4.这两种结构都是阴离子通过强和中等程度的 O-H-O 氢键相互连接形成的不同成键模式。(I)结构由氢键磷酸二氢盐的二维网络组成，而氢键硫酸氢盐的无限链则是(II)结构的基本构建单元。除了主要的静电作用外，二价阳离子还通过与阴离子的氧原子形成多个 C-H-O 氢键来稳定自身结构。这两种化合物的红外光谱都受到氢键的强烈影响，在固态下通过 DFT 计算分析了氢键对 OH 伸缩振动的影响。1,4-二甲基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-1,4-二鎓磷酸二氢盐和硫酸氢盐的晶体结构包含强和中等程度的 O-H-O 氢键，对红外光谱的高能区有显著影响。

  DOI：

  10.1007/s10870-011-0137-0
• 作为产物：
  描述：

  C₈H₁₈N₂⁽²⁺⁾*2C₂H₃O₃^(1-) 在 calcium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,4-dimethyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  三乙烯二胺季铵盐、三乙烯二胺季铵碱的制备方法及应用

  摘要：

  本发明提供一种三乙烯二胺季铵盐的制备方法，包括：1)将三乙烯二胺(TED)、碳酸二甲酯(DMC)和催化剂共混于反应釜中，升温至120‑160℃反应3‑7h，压力范围：常压至0.13MPa；2)待反应冷却至室温，减压浓缩蒸馏得三乙烯二胺季铵盐粗品；3)将三乙烯二胺季铵盐粗品和足量碳酸二甲酯混合搅拌2h，减压抽滤，真空干燥即得三乙烯二胺季铵盐纯品。本发明还提供了一种三乙烯二胺季铵碱的制备方法，及其在新型功能材料领域的应用。本发明提供的合成方法简便绿色，不产生含盐的废水，无毒无公害，而且大大降低生产成本。

  公开号：

  CN114560863A

文献信息

• Über das Triäthylendiamin (Bicyclo-[2,2,2]-1,4-diaza-octan)
  作者：O. Hromatka、C. Skopalik

  DOI：10.1007/bf00897799

  日期：1952.1