[(η6-C6H5SiMe3)Mo(1,1',1''-tris(2-diphenylphosphinomethyl)ethane) | 358740-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(η6-C6H5SiMe3)Mo(1,1',1''-tris(2-diphenylphosphinomethyl)ethane)
• 英文别名: [3-diphenylphosphanyl-2-(diphenylphosphanylmethyl)-2-methylpropyl]-diphenylphosphane;molybdenum;trimethyl(phenyl)silane
• CAS: 358740-01-9
• 化学式: C₅₀H₅₃MoP₃Si
• 分子量: 870.918
• InChiKey: YFFZRCKSFLDPQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η6-C6H5SiMe3)Mo(1,1',1''-tris(2-diphenylphosphinomethyl)ethane) 在 HBF₄ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 (η(6)-C6H6)Mo(1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane)
  参考文献：
  名称：

  的质子化的比较区域化学（η 6 -C 6 H ^ 5 R）（1,1'，1“ -三（2-二苯基膦基）乙烷）的Mo（0）（R = H，我和森达3）

  摘要：

  我们先前对1（R = H）的机理研究表明，它通过质子化过程生成金属氢化物，该机理涉及对芳烃配体的间接外切攻击，然后将内质子转移到金属上。甲苯衍生物1（R = Me）通过相似的机理反应，具有不寻常的邻位/间位/对位= 61：36：3％选择性。相反，第一当量的质子在出乎意料的温和条件下水解TMS基团1（R = SiMe 3），第二当量的质子与产物1（R = H）反应，通过上述间接机理生成金属氢化物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00785-9
• 作为产物：
  描述：

  bis(η-trimethylsilylbenzene)molybdenum 、 1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以40%的产率得到[(η6-C6H5SiMe3)Mo(1,1',1''-tris(2-diphenylphosphinomethyl)ethane)
  参考文献：
  名称：

  的质子化的比较区域化学（η 6 -C 6 H ^ 5 R）（1,1'，1“ -三（2-二苯基膦基）乙烷）的Mo（0）（R = H，我和森达3）

  摘要：

  我们先前对1（R = H）的机理研究表明，它通过质子化过程生成金属氢化物，该机理涉及对芳烃配体的间接外切攻击，然后将内质子转移到金属上。甲苯衍生物1（R = Me）通过相似的机理反应，具有不寻常的邻位/间位/对位= 61：36：3％选择性。相反，第一当量的质子在出乎意料的温和条件下水解TMS基团1（R = SiMe 3），第二当量的质子与产物1（R = H）反应，通过上述间接机理生成金属氢化物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00785-9