3-Methylbut-1-ynyl(diphenyl)silane | 252195-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-Methylbut-1-ynyl(diphenyl)silane
• 英文别名: 3-methylbut-1-ynyl(diphenyl)silane
• CAS: 252195-74-7
• 化学式: C₁₇H₁₈Si
• 分子量: 250.415
• InChiKey: HYGRYJDISAWUAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methylbut-1-ynyl(diphenyl)silane 、 (η5-C5Me5)Mo(CO)2(acetonitrile)(methyl) 以 氘代甲苯 为溶剂， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  η3-硅丙炔基/炔基甲硅烷基钼配合物：合成、结构和对甲醇的反应性

  摘要：

  新型eta(3)-硅炔基/炔基甲硅烷基配合物Cp*(CO)(2)Mo(eta(3)-Ph(2)SiCCR) (3a, R = (t)Bu; 3b, R = (i)Pr)通过 Cp*(CO)(2)(MeCN)MoMe (1) 与炔基硅烷 HPh(2)SiC[三键]CR 的反应合成。3a 和 3b 的结构通过核磁共振光谱和 X 射线晶体学进行了充分表征。3a 与 MeOH 在室温下反应得到稳定的四元金属环 Cp*(CO)(2)MoC(=CH(t)Bu)SiPh(2)OMe (5a)，而 3b 的相应反应导致eta(3)-烯丙基复合物 Cp*(CO)(2)Mo{eta(3)-(MeOPh(2)Si)HCCHCMe(2)} (7) 通过 Cp*(CO)(2) 的形成MoC(=CH(i)Pr)SiPh(2)OMe (5b)。

  DOI：

  10.1021/ja9005833
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-丁炔 、 氯化二苯基硅烷 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以59%的产率得到3-Methylbut-1-ynyl(diphenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  η3-硅丙炔基/炔基甲硅烷基钼配合物：合成、结构和对甲醇的反应性

  摘要：

  新型eta(3)-硅炔基/炔基甲硅烷基配合物Cp*(CO)(2)Mo(eta(3)-Ph(2)SiCCR) (3a, R = (t)Bu; 3b, R = (i)Pr)通过 Cp*(CO)(2)(MeCN)MoMe (1) 与炔基硅烷 HPh(2)SiC[三键]CR 的反应合成。3a 和 3b 的结构通过核磁共振光谱和 X 射线晶体学进行了充分表征。3a 与 MeOH 在室温下反应得到稳定的四元金属环 Cp*(CO)(2)MoC(=CH(t)Bu)SiPh(2)OMe (5a)，而 3b 的相应反应导致eta(3)-烯丙基复合物 Cp*(CO)(2)Mo{eta(3)-(MeOPh(2)Si)HCCHCMe(2)} (7) 通过 Cp*(CO)(2) 的形成MoC(=CH(i)Pr)SiPh(2)OMe (5b)。

  DOI：

  10.1021/ja9005833

文献信息

• η³-Silapropargyl/Alkynylsilyl Molybdenum Complexes: Synthesis, Structure, and Reactivity toward Methanol
  作者：Mako Yabe-Yoshida、Chizuko Kabuto、Kuninobu Kabuto、Eunsang Kwon、Hiroyuki Sakaba

  DOI：10.1021/ja9005833

  日期：2009.7.8

  Novel eta(3)-silapropargyl/alkynylsilyl complexes Cp*(CO)(2)Mo(eta(3)-Ph(2)SiCCR) (3a, R = (t)Bu; 3b, R = (i)Pr) were synthesized by the reactions of Cp*(CO)(2)(MeCN)MoMe (1) with alkynylsilanes HPh(2)SiC[triple bond]CR. The structures of 3a and 3b were fully characterized by NMR spectroscopy and X-ray crystallography. The reaction of 3a with MeOH at room temperature gave the stable four-membered metallacycle

  新型eta(3)-硅炔基/炔基甲硅烷基配合物Cp*(CO)(2)Mo(eta(3)-Ph(2)SiCCR) (3a, R = (t)Bu; 3b, R = (i)Pr)通过 Cp*(CO)(2)(MeCN)MoMe (1) 与炔基硅烷 HPh(2)SiC[三键]CR 的反应合成。3a 和 3b 的结构通过核磁共振光谱和 X 射线晶体学进行了充分表征。3a 与 MeOH 在室温下反应得到稳定的四元金属环 Cp*(CO)(2)MoC(=CH(t)Bu)SiPh(2)OMe (5a)，而 3b 的相应反应导致eta(3)-烯丙基复合物 Cp*(CO)(2)Moeta(3)-(MeOPh(2)Si)HCCHCMe(2)} (7) 通过 Cp*(CO)(2) 的形成MoC(=CH(i)Pr)SiPh(2)OMe (5b)。