(η5-C5Me5)Mo(CO)2(acetonitrile)(methyl) | 1169488-63-4

• 英文名称: (η5-C5Me5)Mo(CO)2(acetonitrile)(methyl)
• 英文别名: (η⁵-C₅Me₅)Mo(CO)2(acetonitrile)(methyl)；Cp*Mo(CO)₂(MeCN)Me；(η5-C5Me5)(CO)2Mo(NCMe)Me
• CAS: 1169488-63-4
• 化学式: C₁₅H₂₁MoNO₂
• 分子量: 343.277
• InChiKey: YSZDFMBYFPGNNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methylbut-1-ynyl(diphenyl)silane 、 (η5-C5Me5)Mo(CO)2(acetonitrile)(methyl) 以 氘代甲苯 为溶剂， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  η3-硅丙炔基/炔基甲硅烷基钼配合物：合成、结构和对甲醇的反应性

  摘要：

  新型eta(3)-硅炔基/炔基甲硅烷基配合物Cp*(CO)(2)Mo(eta(3)-Ph(2)SiCCR) (3a, R = (t)Bu; 3b, R = (i)Pr)通过 Cp*(CO)(2)(MeCN)MoMe (1) 与炔基硅烷 HPh(2)SiC[三键]CR 的反应合成。3a 和 3b 的结构通过核磁共振光谱和 X 射线晶体学进行了充分表征。3a 与 MeOH 在室温下反应得到稳定的四元金属环 Cp*(CO)(2)MoC(=CH(t)Bu)SiPh(2)OMe (5a)，而 3b 的相应反应导致eta(3)-烯丙基复合物 Cp*(CO)(2)Mo{eta(3)-(MeOPh(2)Si)HCCHCMe(2)} (7) 通过 Cp*(CO)(2) 的形成MoC(=CH(i)Pr)SiPh(2)OMe (5b)。

  DOI：

  10.1021/ja9005833
• 作为产物：
  描述：

  (Cp*)Mo(CO)3Me 、 乙腈 反应 0.5h， 生成 (η5-C5Me5)Mo(CO)2(acetonitrile)(methyl)
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构，和（η的反应3 -α-silabenzyl）钼络合物：一个配位不饱和甲硅烷复合物的合成等价物

  摘要：

  的（η 3 -α-silabenzyl）钼络合物的Cp *的Mo（CO）2 {η 3（硅，Ç，Ç）-Si（p -Tol）3 }（1 ;的Cp * =η 5 -C 5我5，通过从（芳基甲硅烷基）（DMAP）钼配合物Cp * Mo（CO）2（DMAP）中除去4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP），高产率合成p- Tol = p- C 6 H 4 Me ） {Si（p- Tol）3 }（2）和BPh 3。前体，复杂2，是易于由本（DMAP）（甲基）钼络合物的Cp *的Mo（CO）反应而制备2（DMAP）我（3）与三p -tolylsilane硅烷（HSi（p -Tol）3）通过甲烷消除。1对DMAP和腈的反应性研究表明，配合物1相当于16电子甲硅烷基配合物Cp * Mo（CO）2 {Si（p -Tol）3 }的合成等价物。因此，配合物1在室温下与DMAP定量反应，通过与钼配位的芳烃碳原子的离解而产生

  DOI：

  10.1021/om400225j

文献信息

• η³-Silaallyl/Alkenylsilyl Molybdenum Complex: Synthesis, Structure, and Reactivity toward Primary Amines To Form Mo–N–Si Three-Membered Cyclic Complexes
  作者：Hiroyuki Sakaba、Hiroki Tonosaki、Kazuyoshi Isozaki、Eunsang Kwon

  DOI：10.1021/om500996r

  日期：2015.3.23

  The new η3-silaallyl/alkenylsilyl molybdenum complex Cp*Mo(CO)2(η3-Ph2SiCHCMe2) (3) was synthesized by the reaction of Cp*Mo(CO)2(py)Me with Ph2HSiCH═CMe2. Reactions of 3 with primary amines RNH2 (R = tBu, iPr, Et) gave Mo–N–Si three-membered cyclic complexes Cp*Mo(CO)2(κ2-N,Si-RHNSiPh2) (5a, R = tBu; 5b, R = iPr; 5c, R = Et) with elimination of isobutene. In NMR tube reactions using iPrNH2 and EtNH2

  新的η 3 -silaallyl / alkenylsilyl钼络合物的Cp *的Mo（CO）2（η 3 -Ph 2 SiCHCMe 2）（3）通过的Cp *的Mo（CO）的反应合成的2（PY）我的Ph 2 HSiCH MeCMe 2。的反应3与伯胺RNH 2（R =吨卜，我PR等）得到的Mo-N-硅三元环络合物的Cp *的Mo（CO）2（κ 2 - Ñ，硅-RHNSiPh 2（）5A，R = t Bu; 5b，R = i Pr; 在图5c中，R ＝ Et），并且消除了异丁烯。在NMR管中的反应使用我PrNH 2和EtNH 2，Mo的-N-的Si-C四元环状复合物的Cp *的Mo（CO）2（κ 2 - Ñ，Ç -RHNSiPh 2 CH我PR）（图4b，R ＝i Pr；4c，R ＝ Et）被观察为分别导致5b和5c的中间体。在制备反应中成功分离出配合物4c。的分子结构3，通过X射线晶体分析
• Synthesis, Structure, and Bonding Nature of Ethynediyl-Bridged Bis(silylene) Dinuclear Complexes of Tungsten and Molybdenum
  作者：Hiroyuki Sakaba、Hiroyuki Oike、Masaaki Kawai、Masato Takami、Chizuko Kabuto、Mausumi Ray、Yoshihide Nakao、Hirofumi Sato、Shigeyoshi Sakaki

  DOI：10.1021/om200096z

  日期：2011.9.12

  perpendicularly to each other. The W–Si bond distances of 5 are comparable to those of typical base-stabilized tungsten silylene complexes. The C–C bond distance is much longer than a typical C≡C triple-bond distance and is similar to a typical C═C double-bond distance. The bonding nature and electronic structure of 5 were disclosed by a DFT study of the model complex Cp(CO)2W(SiH2)(μ-CC)(SiH2)W(CO)2Cp

  的Ph反应2 HSiC≡CSiHPh 2与2当量的不稳定配合物的Cp *的（CO）2（M（NCMe）我1a中;中，M═w ^ 2中，M═沫;的Cp *═η 5 -C 5我5）给出了新颖的CC桥联双核络合物Cp *（CO）2 M（SiPh 2）（μ-CC）（SiPh 2）M（CO）2 Cp *（5，M═W ; 6，M═Mo），通过X射线晶体学确定分子结构。CC桥与两个Cp *（CO）2 M（SiPh 2）碎片形成两个M–Si–C三元环骨架，它们几乎彼此垂直连接。W-Si的键距为5，可与典型的碱稳定的钨甲硅烷基络合物的键距相媲美。C–C键距比典型的C≡C三键距长得多，并且与典型的C═C双键距相似。接合性质和电子结构5是由模型复杂的Cp（CO）的DFT研究公开2 W（的SiH 2）（μ-CC）硅烷（SiH 2）W（CO）2的Cp（5M的Cp═η; 5 -C 5 H 5）。这项研究表明5M是乙炔基