2-methyl-12-phenyl-5H-dibenzo[c,g][1,2,6]thiadiazocin 6,6-dioxide | 88312-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 2-methyl-12-phenyl-5H-dibenzo[c,g][1,2,6]thiadiazocin 6,6-dioxide
• 英文别名: 2-methyl-12-phenyl-5H-dibenzo<1,2,6>thiadiazocin 6,6-dioxide
• CAS: 88312-93-0
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 348.425
• InChiKey: VPMLLEBNWOAZJB-MRCUWXFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-12-phenyl-5H-dibenzo[c,g][1,2,6]thiadiazocin 6,6-dioxide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到2-氨基-N-(2-苯甲酰基-4-甲基苯基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过碳负离子引起的重排反应进行杂环合成

  摘要：

  当使用适当定制的前体杂环时，磺酰基和羰基官能团容易发生的[1.3]迁移至相邻的苯基阴离子可用于通过一个苯并单元进行环扩环。因此，可以将1,2-苯并噻唑二氧化物系统8和17分别转化为二苯并[b，f] [1,4]噻唑啉二氧化物12和21，而将二苯并[c，e] [1,2 ]-和1,2,4-苯并噻嗪二氧化物模型35和46产生了三苯并[b，e，g] [1,4]噻唑二氧化物和二苯并[c，g] [1,2,6]噻二唑二氧化物系统38和47， 分别。杂环体系，即，螺[异吲哚基[2,1-α] [3,1]苯并恶嗪5,1' （3H）异苯并呋喃的意外地层55，3,1-苯并恶嗪62，和菲啶鎓盐70发生当邻苯二甲酰亚胺52，二苯甲酰基苯胺56和联苯基苯甲酰胺65与t-BuLi反应时。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91925-8
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-N-(2-bromo-4-methylphenyl)benzenesulfonamide 在 正丁基锂 、 四磷十氧化物 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-methyl-12-phenyl-5H-dibenzo[c,g][1,2,6]thiadiazocin 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过碳负离子引起的重排反应进行杂环合成

  摘要：

  当使用适当定制的前体杂环时，磺酰基和羰基官能团容易发生的[1.3]迁移至相邻的苯基阴离子可用于通过一个苯并单元进行环扩环。因此，可以将1,2-苯并噻唑二氧化物系统8和17分别转化为二苯并[b，f] [1,4]噻唑啉二氧化物12和21，而将二苯并[c，e] [1,2 ]-和1,2,4-苯并噻嗪二氧化物模型35和46产生了三苯并[b，e，g] [1,4]噻唑二氧化物和二苯并[c，g] [1,2,6]噻二唑二氧化物系统38和47， 分别。杂环体系，即，螺[异吲哚基[2,1-α] [3,1]苯并恶嗪5,1' （3H）异苯并呋喃的意外地层55，3,1-苯并恶嗪62，和菲啶鎓盐70发生当邻苯二甲酰亚胺52，二苯甲酰基苯胺56和联苯基苯甲酰胺65与t-BuLi反应时。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91925-8

文献信息

• HELLWINKEL, D.;LENZ, R.;LAEMMERZAHL, F., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 12, 2073-2084
  作者：HELLWINKEL, D.、LENZ, R.、LAEMMERZAHL, F.

  DOI：——

  日期：——