摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-2-((7-benzofuranyl)carbonylaminomethyl)-1-((4-(2-methyl-5-(4-fluorophenyl))thiazolyl)carbonyl)piperidine | 380898-35-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-((7-benzofuranyl)carbonylaminomethyl)-1-((4-(2-methyl-5-(4-fluorophenyl))thiazolyl)carbonyl)piperidine
英文别名
N-[[(2S)-1-[5-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-4-carbonyl]piperidin-2-yl]methyl]-1-benzofuran-7-carboxamide
(S)-2-((7-benzofuranyl)carbonylaminomethyl)-1-((4-(2-methyl-5-(4-fluorophenyl))thiazolyl)carbonyl)piperidine化学式
CAS
380898-35-1
化学式
C26H24FN3O3S
mdl
——
分子量
477.559
InChiKey
AGOUWURPSMFZGJ-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of cancer
    申请人:INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE)
    公开号:US10894042B2
    公开(公告)日:2021-01-19
    The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of cancer. More particularly, the present invention relates to a method of treating cancer in subject in need thereof comprising administering the subject with a therapeutically effective amount of at least one OX1R antagonist.
    本发明涉及治疗癌症的方法和药物组合物。更具体地说,本发明涉及一种治疗有需要的受试者癌症的方法,该方法包括向受试者施用治疗有效量的至少一种 OX1R 拮抗剂。
  • USE OF OX1R ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY BOWEL DISEASES
    申请人:Inserm (Institut National De La Sante et de la Recherche Medicale)
    公开号:US20190083508A1
    公开(公告)日:2019-03-21
    The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of inflammatory bowel diseases.
  • METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE INFLAMMATORY
    申请人:INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCJAE MÉDICALE
    公开号:US20190151304A1
    公开(公告)日:2019-05-23
    The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of autoimmune inflammatory diseases. The inventors showed that orexin receptor antagonists have anti-inflammatory properties. Indeed, these compounds are antagonist for OX1R-mediated calcium mobilization but a full agonist for OX1R-mediated mitochondrial apoptosis, which is the mechanism involved in the improvement of resolution of inflammation observed in the models of colitis, multiple sclerosis and pancreatitis. In particular, the present invention relates to a method of treating an autoimmune inflammatory disease in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of at least one OX1R antagonist.
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 顺式-1-((2-(5-氯-2-苯并呋喃基)-4-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 顺式-1-((2-(5,7-二氯-2-苯并呋喃基)-4-乙基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-咪唑 顺式-1-((2-(2-苯并呋喃基)-4-乙基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 霉酚酸酯杂质B 雷美替胺杂质3 雷美替胺杂质22 雷美替胺杂质 间甲酚紫 间甲基苯基(苯并呋喃-2-基)甲醇 长管假茉莉素C 钠1,4-二[(2-乙基己基)氧基]-1,4-二氧代-2-丁烷磺酸酯-3,3-二(4-羟基苯基)-2-苯并呋喃-1(3H)-酮(1:1:1) 金霉素 酪氨酸,b-羰基- 酞酸酐-d4 酚酞二丁酸酯 酚酞 酚红钠 酚红 邻苯二甲酸酐与马来酸酐,甘氨酰蜡素和二乙二醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与己二醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与三甘醇异壬醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮的聚合物 邻苯二甲酸酐与2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇、2,5-呋喃二酮和2-乙基己酸苯甲酸酯的聚合物 邻苯二甲酸酐-13C6 邻苯二甲酸酐-4-硼酸频哪醇酯 邻苯二甲酸酐,马来酸,二乙二醇,新戊二醇聚合物 邻甲酚酞二庚酸酯 邻甲酚酞二己酸酯 邻甲酚酞 贝康唑 表灰黄霉素 螺佐呋酮 螺[苯并呋喃-3(2H),4-哌啶] 螺[异苯并呋喃-1(3H),4’-哌啶]-3-酮 螺[异苯并呋喃-1(3H),4'-哌啶]-3-酮盐酸盐 螺[异苯并呋喃-1(3H),3’-吡咯烷]-3-酮 螺[1-苯并呋喃-2,1'-环丙烷]-3-酮 薄荷内酯 萘并[2,3-b]呋喃-8(4H)-酮,4a,5,6,7,8a,9-六氢-,顺- 莫罗卡尼 荨麻叶泽兰酮 荧光胺 苯酞-3-乙酸 苯酚,2-[3-(2-苯并呋喃基)-5,6-二氢-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑-6-基]- 苯酐二乙二醇共聚物 苯酐 苯甲酸,2-[(1,3-二羰基丁基)氨基]-,甲基酯 苯甲酸,2,2-二(羟甲基)丙烷-1,3-二醇,异苯并呋喃-1,3-二酮 苯甲酰氯化,3-甲氧基-4-甲基-