6-amino-2-(1-benzylpiperidin-4-yl)-5-chloro-2,3-dihydro-1H-benz[de]isoquinoline-1,3-dione hydrochloride | 146752-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-amino-2-(1-benzylpiperidin-4-yl)-5-chloro-2,3-dihydro-1H-benz[de]isoquinoline-1,3-dione hydrochloride
• 英文别名: 6-Amino-2-(1-benzylpiperidin-4-yl)-5-chlorobenzo[de]isoquinoline-1,3-dione;hydrochloride
• CAS: 146752-44-5
• 化学式: C₂₄H₂₂ClN₃O₂*ClH
• 分子量: 456.372
• InChiKey: VHUOGQJDVITXPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2,3-dihydro-6-nitro-1H-benz[de]isoquinoline-1,3-dione 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 stannous chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-amino-2-(1-benzylpiperidin-4-yl)-5-chloro-2,3-dihydro-1H-benz[de]isoquinoline-1,3-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds acting at serotonin receptor subtypes

  摘要：

  化合物的化学式I：##STR1## 其中Z为CH.sub.2或C.dbd.O；X和Y分别选自氢、卤素、羟基、低烷氧基、低烷基、硝基、氨基、氨基甲酰、(低烷基)氨基、二(低烷基)氨基和(低脂肪酰)氨基；R.sup.1为从式(a)、(b)、(c)、(d)和(e)中选择的基团：##STR2## 其中p为0或1；n为1、2或3；R.sup.2为氢、低烷基、C.sub.3-8环烷基、C.sub.3-8环烷基-C.sub.12烷基，或R.sup.6-C.sub.1-2烷基，其中R.sup.6为噻吩基、吡咯基或呋喃基，可选择地被一个或两个选自低烷基、低烷氧基、三氟甲基或卤素的取代基取代，或者为苯基，可选择地被一个或两个选自C.sub.1-4烷氧基、三氟甲基、卤素、硝基、羧基、酯化羧基和C.sub.1-4烷基的取代基取代，可选择地进一步被羟基、C.sub.1-4烷氧基、羧基、酯化羧基或体内可水解的酰氧基取代；每个R.sup.3独立地选自氢、羟基、烷基和烷氧基；每个R.sup.4独立地选自氢或烷基；R.sup.5为氢、低烷基、C.sub.3-8环烷基、C.sub.3-8环烷基-C.sub.1-2烷基、烯基、炔基或R.sup.7-C.sub.1-3烷基，其中R.sup.7为苯基或苯氧基，可选择地被一个或两个选自C.sub.1-4烷氧基、三氟甲基、卤素、硝基、羧基、酯化羧基和C.sub.1-4烷基的取代基取代，可选择地进一步被羟基、C.sub.1-4烷氧基、羧基、酯化羧基或体内可水解的酰氧基取代；以及其药学上可接受的盐、单体异构体、异构体混合物、制备方法、组合物和使用方法。

  公开号：

  US05202318A1

文献信息

• US5202318A
  申请人：——

  公开号：US5202318A

  公开（公告）日：1993-04-13