tert-butyl 4-[2-(5-amino-7-fluoroindolin-1-ylmethyl)pyridin-5-yl]piperidine-1-carboxylate | 1268815-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-[2-(5-amino-7-fluoroindolin-1-ylmethyl)pyridin-5-yl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[6-[(5-amino-7-fluoro-2,3-dihydroindol-1-yl)methyl]pyridin-3-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1268815-77-5
• 化学式: C₂₄H₃₁FN₄O₂
• 分子量: 426.534
• InChiKey: WCLPMGXHMKHMKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-(5-amino-7-fluoroindolin-1-ylmethyl)pyridin-5-yl]piperidine-1-carboxylate 、 原甲酸三乙酯 在 sodium azide 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到tert-Butyl 4-[2-[7-fluoro-5-(tetrazol-1-yl)indolin-1-ylmethyl]pyridin-5-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2474540

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-(7-fluoro-5-nitroindolin-1-ylmethyl)pyridin-5-yl]piperidine-1-carboxylate 在 锌 水 、 乙醇 、 锌 、 无水氯化钙 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以to give the title compound as a dark brown oil (18 mg, yield 93%)的产率得到tert-butyl 4-[2-(5-amino-7-fluoroindolin-1-ylmethyl)pyridin-5-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  GPR119 AGONIST

  摘要：

  化合物公式（II）所代表的化合物是GPR119激动剂，可用作治疗糖尿病的药剂：其中R23、R24和R25中的每一个是氢、卤素、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C1-8烷基磺酰基或类似物；Q0和T0中的每一个是CH2或类似物，或者Q0和T0结合形成CH═CH或类似物；A0是（CH2）p、C（O）或键；B0是键或类似物；U0和V0中的一个是N，另一个是CR31或类似物；X0和Y0中的每一个是CH2CH2或类似物；Z0是C（O）OR32或类似物；R21和R22中的每一个是氢、卤素原子、羟基、C1-8烷基或类似物。

  公开号：

  US20120245344A1