N-(1-((3R,4S,5R,6R)-6-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-fluorotetrahydro-2H-pyran-3-yl)-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide | 1117903-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(1-((3R,4S,5R,6R)-6-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-fluorotetrahydro-2H-pyran-3-yl)-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide
• CAS: 1117903-24-8
• 化学式: C₄₅H₅₂FN₃O₇Si
• 分子量: 794.008
• InChiKey: FJLRERZXSIKTDK-OPGJLUCNSA-N

物化性质

• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  110.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-((3R,4S,5R,6R)-6-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-fluorotetrahydro-2H-pyran-3-yl)-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以83.2%的产率得到N-(1-((3R,4S,5R,6R)-6-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-fluoro-5-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3-yl)-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRAN NUCLEIC ACID ANALOGS

  摘要：

  本公开描述了四氢吡喃核苷类似物，以及由此制备的寡聚合物化合物和使用这些寡聚合物化合物的方法。更具体地说，提供了具有一个或多个手性取代基的四氢吡喃核苷类似物，这些类似物可用于增强包括核酸酶抗性和结合亲和性在内的寡聚合物化合物的性质。在某些实施例中，本文提供的寡聚合物可以与目标RNA的部分杂交，导致目标RNA失去正常功能。

  公开号：

  US20090092981A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-1-((3R,4S,5R,6R)-6-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-fluorotetrahydro-2H-pyran-3-yl)-5-methylpyrimidin-2(1H)-one 、 苯甲酸酐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以95.1%的产率得到N-(1-((3R,4S,5R,6R)-6-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-fluorotetrahydro-2H-pyran-3-yl)-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRAN NUCLEIC ACID ANALOGS

  摘要：

  本公开描述了四氢吡喃核苷类似物，以及由此制备的寡聚合物化合物和使用这些寡聚合物化合物的方法。更具体地说，提供了具有一个或多个手性取代基的四氢吡喃核苷类似物，这些类似物可用于增强包括核酸酶抗性和结合亲和性在内的寡聚合物化合物的性质。在某些实施例中，本文提供的寡聚合物可以与目标RNA的部分杂交，导致目标RNA失去正常功能。

  公开号：

  US20090092981A1