[(1R,10R,12S,19S)-12-ethyl-10-methoxycarbonyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,8-tetraen-10-yl]oxysulfamic acid | 112794-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 冬青素型生物碱
• 英文名称: [(1R,10R,12S,19S)-12-ethyl-10-methoxycarbonyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,8-tetraen-10-yl]oxysulfamic acid
• CAS: 112794-39-5
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₆S
• 分子量: 449.528
• InChiKey: XVQCIFJGNZRRBZ-ZIBCJSCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  117.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,10R,12S,19S)-12-ethyl-10-methoxycarbonyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,8-tetraen-10-yl]oxysulfamic acid 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.5h， 生成 methyl (1R,13S,20S)-13-ethyl-8,10,17-triazapentacyclo[11.6.1.01,9.02,7.017,20]icosa-2,4,6,9,11-pentaene-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of .beta.-anilinoacrylate alkaloids vincadifformine and tabersonine by Fremy's salt. A mechanistic insight into the rearrangement of Aspidosperma to Hunteria eburnea alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a023
• 作为产物：
  描述：

  (-)-vincadifformine 在 potassium nitrososulfonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到[(1R,10R,12S,19S)-12-ethyl-10-methoxycarbonyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,8-tetraen-10-yl]oxysulfamic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of .beta.-anilinoacrylate alkaloids vincadifformine and tabersonine by Fremy's salt. A mechanistic insight into the rearrangement of Aspidosperma to Hunteria eburnea alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a023

文献信息

• PALMISANO, GIOVANNI;DANIELI, BRUNO;LESMA, GIORDANO;TRUPIANO, FEDERICA;PIL+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 5, 1056-1064
  作者：PALMISANO, GIOVANNI、DANIELI, BRUNO、LESMA, GIORDANO、TRUPIANO, FEDERICA、PIL+

  DOI：——

  日期：——