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7-nitro-1,3-dihydroxyxanthone | 859785-38-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-nitro-1,3-dihydroxyxanthone
英文别名
1,3-Dihydroxy-7-nitroxanthen-9-one
7-nitro-1,3-dihydroxyxanthone化学式
CAS
859785-38-9
化学式
C13H7NO6
mdl
——
分子量
273.202
InChiKey
NDXBCTNDIRVVFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-nitro-1,3-dihydroxyxanthone 在 palladium diacetate 、 caesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    The Design and Synthesis of N-Xanthone Benzenesulfonamides as Novel Phosphoglycerate Mutase 1 (PGAM1) Inhibitors
    摘要:
    磷酸甘油酸变位酶1(PGAM1)的上调已被发现是多种癌症中的一个常见现象。抑制PGAM1为癌症治疗提供了一种新的有希望的策略。基于我们之前的工作,我们发现了一系列新的N-呫吨酮苯磺酰胺化合物作为新型PGAM1抑制剂。代表性分子15h,其IC50值为2.1 μM,与PGMI-004A相比,表现出增强的PGAM1抑制活性和更高的酶抑制特异性,同时其抗增殖活性略有提高。
    DOI:
    10.3390/molecules23061396
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Yumoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1928, vol. 48, p. 49
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and antitumor, antityrosinase, and antioxidant activities of xanthone
    作者:Bei-Dou Zhou、Li-Lan Zeng、Yu-Gui Tong、Jia-Ying Fang、Zhi-Peng Ruan、Xiao-Yun Zeng、Yuan-Yuan Fang、Gui-Fen Xu、Dong-Bao Hu
    DOI:10.1080/10286020.2018.1454437
    日期:2018.5.4
    compounds’ in vitro anti-proliferative activities against nine human cancer cell lines, antityrosinase, and antioxidant activities were evaluated. Compounds 1, 4, 6–7, and 9–10 exhibited enhanced cytotoxicity against certain cancer cells. Compounds 2, 8, 9, and 10 inhibited tyrosinase activity to a certain extent. In addition, compound 4 exhibited the best antioxidant activity, which was consistent with theoretical
    一步合成十个取代的1,3-二羟基黄嘌呤。产率为40%至76%。化合物8 - 10为首次报道。接下来,评估了这些化合物对9种人类癌细胞系的体外抗增殖活性,抗酪氨酸酶和抗化活性。化合物1,4,6 - 7,和9 - 10表现出增强的对某些癌细胞的细胞毒性。化合物2,8,9,和10抑制酪氨酸酶活性在一定程度上。另外,化合物4表现出最好的抗化活性,这与理论计算相符。这些结果表明,化合物1 - 2,4,和6 - 10是有希望用于进一步研究引线。
  • Anand; Venkataraman, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1947, # 25, p. 438,441
    作者:Anand、Venkataraman
    DOI:——
    日期:——
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