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1,5-dibenzyl-3,7-di(tert-butyl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one | 959110-38-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,5-dibenzyl-3,7-di(tert-butyl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
英文别名
3,7-Di-tert-butyl-1,5-di(phenylmethyl)-3,7-diazabicyclo[3,3,1]nonan-9-one;1,5-dibenzyl-3,7-ditert-butyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
1,5-dibenzyl-3,7-di(tert-butyl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one化学式
CAS
959110-38-4
化学式
C29H40N2O
mdl
——
分子量
432.649
InChiKey
VLTMGZQSIOOUIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,5-二苯基-3-戊酮1,3,5-三-叔-丁基六氢-1,3,5-三嗪溶剂黄146 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到1,5-dibenzyl-3,7-di(tert-butyl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
    参考文献:
    名称:
    N,N'-二(叔丁基)bispidin-9-ones的合成
    摘要:
    1,3,5-三(叔丁基)-1,3,5-三氮杂环己烷与丙酮缩合得到3,7-二(叔丁基)-1,5-双[(叔丁基氨基)甲基]双吡啶-9-一个。与乙基甲基酮和其他式 RCH2COCH3 酮反应生成 5-R-3,7-二(叔丁基)-1-[(叔丁基氨基)甲基]bispidin-9-ones,而与二乙基酮和式 RCH2COCH2R 的其他对称酮提供 1,5-R-3,7-二(叔丁基) bispidin-9-ones。
    DOI:
    10.1007/s11172-012-0043-4
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文献信息

  • Synthesis of N,N′-di(tert-butyl)bispidin-9-ones
    作者:A. I. Kuznetsov、I. M. Senan、T. M. Serova
    DOI:10.1007/s11172-012-0043-4
    日期:2012.2
    Condensation of 1,3,5-tri(tert-butyl)-1,3,5-triazacyclohexane with acetone gave 3,7-di(tert-butyl)-1,5-bis[(tert-butylamino)methyl]bispidin-9-one. Reactions with ethyl methyl ketone and other ketones of the formula RCH2COCH3 yielded 5-R-3,7-di(tert-butyl)-1-[(tert-butylamino)methyl]bispidin-9-ones, while reactions with diethyl ketone and other symmetrical ketones of the formula RCH2COCH2R afforded
    1,3,5-三(叔丁基)-1,3,5-三氮杂环己烷与丙酮缩合得到3,7-二(叔丁基)-1,5-双[(叔丁基氨基)甲基]双吡啶-9-一个。与乙基甲基酮和其他式 RCH2COCH3 酮反应生成 5-R-3,7-二(叔丁基)-1-[(叔丁基氨基)甲基]bispidin-9-ones,而与二乙基酮和式 RCH2COCH2R 的其他对称酮提供 1,5-R-3,7-二(叔丁基) bispidin-9-ones。
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