tetramethylstannane-d12 | 29289-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tetramethylstannane-d12
• 英文别名: d12-Tetramethylzinn；Tetramethylzinn-d12；Zinntetratrideuteromethyl；tetramethyltin-d12；tetrakis(trideuterio-methyl)-tin；tetramethyltin；tetrakis(trideuteriomethyl)stannane
• CAS: 29289-11-0
• 化学式: C₄H₁₂Sn
• 分子量: 190.754
• InChiKey: VXKWYPOMXBVZSJ-LSPKQCTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化锡 、 tetramethylstannane-d12 生成 bromotrimethylstannane-d9
  参考文献：
  名称：

  （CD3）3MX的振动光谱和（CH3）3MX和（CD3）3MX的法向坐标计算（M = Ge，Sn; X = Cl，Br）

  摘要：

  摘要记录了（CH3）3MX（M = Ge，Sn; X = Cl，Br）和（CD3）的IR（4000-30 cm-1）和拉曼（4000-0 cm-1）光谱。 3MX。通过假定分子对称的C3v，分配了除内部扭转以外的所有有效基本原理，并进行了正态坐标计算，以通过（CH3）3MX和（CD3）3MX的对称力场确认建议的分配。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80827-x
• 作为产物：
  描述：

  氘代碘甲烷 、 四氯化锡 在 magnesium 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 以82%的产率得到tetramethylstannane-d12
  参考文献：
  名称：

  六甲基二锡与二氯化二甲基锡的反应：I.产品组成和中间体

  摘要：

  六甲基二锡在甲醇溶液中的反应与二氯化二甲基锡反应，生成三甲基氯化锡和聚合材料作为主要产物，其组成取决于反应物的摩尔比。四甲基二氯化锡是一种重要的次要产品，还有少量已初步确定的各种中间体。已经建立了反应的化学计量。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85815-5

文献信息

• The Scope of Direct Alkylation of Gold Surface with Solutions of C₁–C₄ <i>n</i>-Alkylstannanes
  作者：Eva Kaletová、Anna Kohutová、Jan Hajduch、Jiří Kaleta、Zdeněk Bastl、Lubomír Pospíšil、Ivan Stibor、Thomas F. Magnera、Josef Michl

  DOI：10.1021/jacs.5b07672

  日期：2015.9.23

  with dilute tetrahydrofuran or chloroform solutions of tetraalkylstannanes (alkyl = methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl) or di-n-butylmethylstannyl tosylate under ambient conditions causes a self-limited growth of disordered monolayers consisting of alkyls and tin oxide. Extensive use of deuterium labeling showed that the alkyls originate from the stannane and not from ambient impurities, and that trialkylstannyl

  在环境条件下用稀释的四氢呋喃或四烷基锡烷（烷基 = 甲基、乙基、正丙基、正丁基）或甲苯磺酸二正丁基甲基锡酯的氯仿溶液处理清洁的金表面会导致由烷基组成的无序单层的自限性生长和氧化锡。氘标记的广泛使用表明烷基来源于锡烷而不是来自环境杂质，并且与先前的提议相反，单层中不存在三烷基锡烷基。与 Sn 原子相连的甲基不会转移到表面。乙基转移缓慢，丙基和丁基转移迅速。在所有情况下，氧化锡都以亚单层量共沉积。单层通过椭偏仪、接触角测角仪、偏光调制 IR 反射吸收光谱、X 射线光电子能谱和带有亚铁氰化物/铁氰化物的电化学阻抗谱，显示出非常低的电荷转移电阻。单层的热稳定性及其对溶剂的耐受性与正十八烷硫醇单层的热稳定性相当。对四正丁基锡烷的 THF 溶液中单层沉积动力学的初步检查表明，对锡烷的整体溶液浓度有大约一半的依赖性，这表明可以从单个锡烷分子转移一个以上的烷基。烷基连接的详细结构是未知的，并且提出它涉及一
• Vibrational Spectra and Normal Coordinate Calculations for Trimethylstannane
  作者：Yoshika Imai、Koyo Aida

  DOI：10.1246/bcsj.55.999

  日期：1982.4

  The infrared and Raman spectra of trimethylstannane and its deuterated analogues were obtained. Assignments for all the fundamentals except internal torsions were made and normal coordinate calculations were carried out to confirm the proposed assignments.

  获得了三甲基锡烷及其氘代类似物的红外和拉曼光谱。对除内扭转以外的所有基本原理进行了分配，并进行了法向坐标计算以确认建议的分配。
• The microwave spectrum and structure of CH3BBr2
  作者：A.Peter Cox、Stuart D. Hubbard、Sarah Waterfield

  DOI：10.1016/0022-2852(86)90182-7

  日期：1986.8

  Abstract The microwave spectrum of CH3BBr2 has been examined between 18.5–42 GHz for the ground torsional state. Rotational constants have been determined for the m = 0 state of CH3B79Br2, CH3B81Br2, CH3B79Br81Br, CD3B79Br81Br, and CH310B79Br81Br. The average zero-point structure has been determined as: CH = 1.098(9) A , HCH = 109.2(5) ° , CB = 1.569(7) A BBr = 1.908(3) A , BrBBr = 117.8(2) ° , and

  摘要 CH3BBr2 的微波光谱已在 18.5-42 GHz 之间进行了地面扭转状态的检查。已确定 B79Br2、 B81Br2、 B79Br81Br、CD3B79Br81Br 和 10B79Br81Br 的 m = 0 状态的旋转常数。平均零点结构已确定为：CH = 1.098(9) A , HCH = 109.2(5) ° , CB = 1.569(7) A BBr = 1.908(3) A , BrBBr = 117.8(2) ° ,和 Br..Br = 3.2682(5) A 。键合和结构与等价分子 BCl2 和 BF2 进行比较。
• Reaction of hexamethylditin and related species with trimethyltin chloride
  作者：Dennis P. Arnold、Matthew J. Cuthbertson、Peter R. Wells

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94361-4

  日期：1980.1

  Despite unsuccessful attempts to trap it, evidence is presented that the polymeric “dimethyltin” obtained from hexamethyltin by reaction with trimethyltin chloride arises from monomeric dimethyltin as a reactive intermediate. Polymerisation proceeds either by insertion into SnSn or into SnCl bonds to yield mixtures of products of the type (CH3)2n+2Snn and perhaps (CH3)2nSnn with n ⩾ 8 as judged by

  尽管没有成功捕获它的尝试，但有证据表明，通过与三甲基氯化锡反应从六甲基锡获得的聚合“二甲基锡”是由单体二甲基锡作为反应性中间体而产生的。通过插入SnSn或SnCl键来进行聚合，以生成（CH 3）2n + 2 Sn n以及（CH 3）2n Sn n类型的产物，其混合物中有n as 8（通过质谱法判断） 。
• Changes in ligand coordination mode induce bimetallic C–C coupling pathways
  作者：Kyle M. K. Jackman、Guangchao Liang、Paul D. Boyle、Paul M. Zimmerman、Johanna M. Blacquiere

  DOI：10.1039/d2dt00322h

  日期：——

  supported by L1, which has phosphine and 1-azaallyl donor groups, underwent reductive elimination to give ethane, a PdI dimer, a PdII monometallic complex, and Pd black. Herein, a comprehensive experimental and computational study of the reactivity of 1 is presented, which reveals that the versatile coordination chemistry of L1 promotes bimetallic C–C bond formation. The phosphine 1-azaallyl ligand adopts

  碳-碳偶联是有机合成武器库中最强大的工具之一。已知的方法主要利用单金属 Pd 0 / Pd II催化机制来产生新的 C-C 键。涉及 Pd I /Pd II氧化还原循环的双金属 C-C 偶联机制仍未得到充分探索。因此，详细的机械理解对于开发新的双金属催化剂是必不可少的。此前，由L1支持的具有膦和 1-氮杂烯丙基供体基团的Pd II –Me 二聚体 ( 1 ) 经过还原消除得到乙烷、一个 Pd I二聚体、一个 Pd II单金属络合物和钯黑。在此，对1的反应性进行了全面的实验和计算研究，揭示了L1的多功能配位化学促进了双金属 C-C 键的形成。膦1-氮杂烯丙基配体采用多种桥接模式在整个C-C键形成机制中保持双金属结构，包括分子内甲基转移和钯原子之一的1,1-还原消除。次要副产物甲烷可能通过对溶剂 C-H 活化敏感的单金属中间体形成。总的来说， L1的容量采用不同的配位模式通过静态配位配体无法实现的途径促进双金属