3-[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-Benzoylamino-purin-9-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl]-propionic acid methyl ester | 1259402-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: 3-[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-Benzoylamino-purin-9-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl]-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxyoxolan-2-yl]propanoate
• CAS: 1259402-36-2
• 化学式: C₂₇H₃₇N₅O₆Si
• 分子量: 555.706
• InChiKey: PKAWPUQFBUVQOT-IUVOSCESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-Benzoylamino-purin-9-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl]-propionic acid methyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 以69%的产率得到3-[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-5A ANALOGS AND THEIR METHODS OF USE

  摘要：

  本文披露了激活RNaseL的化合物，合成激活RNaseL的化合物的方法，以及利用激活RNaseL的化合物治疗和/或改善疾病或状况的用途，例如病毒感染、细菌感染、癌症和/或寄生虫病。

  公开号：

  US20100331397A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-Benzoylamino-purin-9-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl]-acrylic acid methyl ester 在 氢氧化钯 作用下， 以 氯仿 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford the desired product as a foam (0.37 g), which的产率得到3-[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-Benzoylamino-purin-9-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-5A ANALOGS AND THEIR METHODS OF USE

  摘要：

  本文揭示了激活RNaseL的化合物，合成激活RNaseL的化合物的方法以及利用激活RNaseL的化合物治疗和/或改善疾病或状况的用途，例如病毒感染、细菌感染、癌症和/或寄生虫病。

  公开号：

  US20100331397A1