(2S)-2-acetyl-N-(tert-butoxycarbonyl)piperidine | 153108-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S)-2-acetyl-N-(tert-butoxycarbonyl)piperidine
• 英文别名: (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-acetylpiperidine；(S)-Tert-butyl 2-acetylpiperidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-acetylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 153108-65-7
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: CKHYGWMWQKVMQE-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-acetyl-N-(tert-butoxycarbonyl)piperidine 在 正丁基锂 、 mercury(II) perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (2S)-2-<(R)-1-(dimethoxymethyl)-1-hydroxyethyl>piperidine
  参考文献：
  名称：

  Aoyagi, Sakae; Wang, Tzu-Chueh; Kibayashi, Chihiro, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 24, p. 11393 - 11409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-哌啶-2-羧酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (2S)-2-acetyl-N-(tert-butoxycarbonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  一种5-甲基-5-羟基-1-氮杂二环[4.4.0]癸烷-2-酮的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种5‑甲基‑5‑羟基‑1‑氮杂二环[4.4.0]癸烷‑2‑酮的合成方法，属于有机合成技术领域。该方法以(S)‑1‑(叔丁氧羰基)‑2‑甲酸哌啶为起始原料，与N，O‑二甲基羟胺盐酸盐反应得到氨甲酰基哌啶中间体，随后经格氏反应得到乙酰哌啶中间体，再通过格氏反应、脱Boc保护、酰化反应得到双烯关环前体，最后经烯烃复分解反应、氢化反应得到目标产物。通过制备液相对产物中的两种非对映异构体进行了拆分，通过脱Boc保护基的先后顺序不同，实现了非对映异构体的优势立体构型控制，该方法为相关天然产物的全合成提供了有力技术支撑。

  公开号：

  CN111689957A

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2018237194A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present disclosure, among other things, provides technologies for synthesis, including reagents and methods for stereoselective synthesis. In some embodiments, the present disclosure provides compounds useful as chiral auxiliaries. In some embodiments, the present disclosure provides reagents and methods for oligonucleotide synthesis. In some embodiments, the present disclosure provides reagents and methods for chirally controlled preparation of oligonucleotides. In some embodiments, technologies of the present disclosure are particularly useful for constructing challenging internucleotidic linkages, providing high yields and stereoselectivity.

  本公开内容提供了合成技术，包括用于立体选择性合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了作为手性辅助剂有用的化合物。在某些实施例中，本公开内容提供了用于寡核苷酸合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了用于手性控制寡核苷酸制备的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容的技术特别适用于构建具有挑战性的核苷酸间连接，提供高产率和立体选择性。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20090156572A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s), ring C is a cyclic group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group, a heterocyclic group optionally having substituent(s) or an amino group optionally having substituent(s), R 2 is an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof and the like. Since the compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, gastrointestinal diseases, central nervous system diseases and the like.

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A是含氮杂环，可选择地进一步具有取代基，环B是芳香环，可选择地具有取代基，环C是环状基团，可选择地具有取代基，R1是氢原子，一个碳氢基团，可选择地具有取代基，酰基，一个杂环基团，可选择地具有取代基或一个氨基团，可选择地具有取代基，R2是可选择卤代的C1-6烷基基团，m和n分别是0到5的整数，m+n是2到5的整数，是单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优越的催吐肽受体拮抗作用，可用作预防或治疗多种疾病的药物，如下尿道疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。
• 一种5-甲基-5-羟基-1-氮杂二环[4.4.0]癸烷-2-酮的合成方法
  申请人：中国人民解放军军事科学院防化研究院

  公开号：CN111689957A

  公开（公告）日：2020-09-22

  本发明公开了一种5‑甲基‑5‑羟基‑1‑氮杂二环[4.4.0]癸烷‑2‑酮的合成方法，属于有机合成技术领域。该方法以(S)‑1‑(叔丁氧羰基)‑2‑甲酸哌啶为起始原料，与N，O‑二甲基羟胺盐酸盐反应得到氨甲酰基哌啶中间体，随后经格氏反应得到乙酰哌啶中间体，再通过格氏反应、脱Boc保护、酰化反应得到双烯关环前体，最后经烯烃复分解反应、氢化反应得到目标产物。通过制备液相对产物中的两种非对映异构体进行了拆分，通过脱Boc保护基的先后顺序不同，实现了非对映异构体的优势立体构型控制，该方法为相关天然产物的全合成提供了有力技术支撑。
• PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE INHIBITORS OF GLYCOGEN PHOSPHORYLASE
  申请人：Bradley Edward Stuart

  公开号：US20070244090A9

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of glycogen phosphorylase and are useful in the prophylactic or therapeutic treatment of diabetes, hyperglycemia, hypercholesterolemia, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, hypertension, atherosclerosis or tissue ischemia e.g. myocardial ischemia, and as cardioprotectants.

  式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐，是糖原磷酸化酶的抑制剂，可用于预防或治疗糖尿病、高血糖、高胆固醇血症、高胰岛素血症、高脂血症、高血压、动脉粥样硬化或组织缺血，例如心肌缺血，并可作为心脏保护剂。