Toluene-4-sulfonic acid 4-(4-{[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methyl]-sulfamoyl}-phenyl)-3-phenyl-isoxazol-5-ylmethyl ester | 869012-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid 4-(4-{[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methyl]-sulfamoyl}-phenyl)-3-phenyl-isoxazol-5-ylmethyl ester
• CAS: 869012-64-6
• 化学式: C₄₄H₃₈N₂O₈S₂
• 分子量: 786.926
• InChiKey: DACYZSNJYHKREF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.51
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  134.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 4-(4-{[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methyl]-sulfamoyl}-phenyl)-3-phenyl-isoxazol-5-ylmethyl ester 在 potassium [¹⁸F]fluoride 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成新的[18F]伐地昔布的[18F]氟化类似物4-（5- [18F]氟甲基-3-苯基异恶唑-4-基）苯磺酰胺，作为用正电子发射断层显像成像环氧化酶2的潜在放射性示踪剂。

  摘要：

  发现伐地昔布的氟代烷基和氟代芳基类似物具有与亲本伐地昔布相当的对环加氧酶-2的有效抑制活性。其中，选择了氟甲基类似物进行18 F标记。因此，通过将相应的甲苯磺酸酯的[18F]氟离子置换成约40％，合成了4-（5- [18F]氟甲基-3-苯基异恶唑-4-基）苯磺酰胺（合成结束时约为2000 Ci / mmol）。在轰炸结束后约120分钟内进行衰变校正的放射化学产率。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.065
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 4-(4-{[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methyl]-sulfamoyl}-phenyl)-3-phenyl-isoxazol-5-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成新的[18F]伐地昔布的[18F]氟化类似物4-（5- [18F]氟甲基-3-苯基异恶唑-4-基）苯磺酰胺，作为用正电子发射断层显像成像环氧化酶2的潜在放射性示踪剂。

  摘要：

  发现伐地昔布的氟代烷基和氟代芳基类似物具有与亲本伐地昔布相当的对环加氧酶-2的有效抑制活性。其中，选择了氟甲基类似物进行18 F标记。因此，通过将相应的甲苯磺酸酯的[18F]氟离子置换成约40％，合成了4-（5- [18F]氟甲基-3-苯基异恶唑-4-基）苯磺酰胺（合成结束时约为2000 Ci / mmol）。在轰炸结束后约120分钟内进行衰变校正的放射化学产率。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.065