1-(1-(4-bromophenylthio)-4-bromo-3,4-dichloro-2-nitrobuta-1,3-dienyl)-4-(2-fluorophenyl)piperazine | 1254983-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(1-(4-bromophenylthio)-4-bromo-3,4-dichloro-2-nitrobuta-1,3-dienyl)-4-(2-fluorophenyl)piperazine
• CAS: 1254983-95-3
• 化学式: C₂₀H₁₆Br₂Cl₂FN₃O₂S
• 分子量: 612.144
• InChiKey: FQLPHLWZIMUCPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-bromo-1,3,4-trichloro-2-nitrobuta-1,3-dienyl)(4-bromophenyl)sulfane 、 1-(2-氟苯基)哌嗪 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以14%的产率得到1-(1-(4-bromophenylthio)-4-bromo-3,4-dichloro-2-nitrobuta-1,3-dienyl)-4-(2-fluorophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  1-Bromo-1,2,4,4-四氯-3-硝基丁-1,3-二烯与硫醇和环胺反应合成新的S-和N,S-取代的卤代硝基二烯

  摘要：

  从 1-bromo-1,2,4,4-四氯-3-nitrobuta-1,3 的反应获得取代产物烷基（芳基）硫代-四卤-3-硝基丁-1,3-二烯 3a-b -二烯 (1) 与硫醇。取代产物烷基（芳基）硫代-四卤代-3-硝基丁-1,3-二烯 3a-b 在二氯甲烷中的进一步反应与哌嗪衍生物和吗啉反应生成 5a-b 和 7a-l。通过微量分析和光谱数据确定了新化合物的结构。

  DOI：

  10.1080/10426500903453318