4-(2-((2,6-dimethylphenyl)carbamoyl)piperidin-1-yl)butanoic acid | 1379589-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-((2,6-dimethylphenyl)carbamoyl)piperidin-1-yl)butanoic acid
• CAS: 1379589-05-5
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₃
• 分子量: 318.416
• InChiKey: PGHDOACAXFNUNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  69.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-((2,6-dimethylphenyl)carbamoyl)piperidin-1-yl)butanoic acid 、 2-(2,6-dimethylphenylamino)-N,N-diethyl-N-(2-hydroxyethyl)-2-oxoethanaminium bromide 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以112 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种酰胺化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种酰胺化合物及其制备方法和用途，具体提供了式(Ⅰ)所示化合物、或其盐、或其同位素替换形式、或其光学异构体、或其溶剂化物、或其晶型、或其前体药物。本发明提供的化合物的局部麻醉效果持续时间显著长于对照药物布比卡因；同时，与布比卡因相比，本发明化合物效价更高，安全性更好，能够更快速的从血浆中分解清除，在制备局部麻醉麻醉药物或局部镇痛药物中具有非常好的应用前景。

  公开号：

  CN112574098B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸 、 N-(2’,6’-二甲苯基 )-2-哌啶甲酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(2-((2,6-dimethylphenyl)carbamoyl)piperidin-1-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种酰胺化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种酰胺化合物及其制备方法和用途，具体提供了式(Ⅰ)所示化合物、或其盐、或其同位素替换形式、或其光学异构体、或其溶剂化物、或其晶型、或其前体药物。本发明提供的化合物的局部麻醉效果持续时间显著长于对照药物布比卡因；同时，与布比卡因相比，本发明化合物效价更高，安全性更好，能够更快速的从血浆中分解清除，在制备局部麻醉麻醉药物或局部镇痛药物中具有非常好的应用前景。

  公开号：

  CN112574098B

文献信息

• 一种酰胺化合物及其制备方法和用途
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN112574098B

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明公开了一种酰胺化合物及其制备方法和用途，具体提供了式(Ⅰ)所示化合物、或其盐、或其同位素替换形式、或其光学异构体、或其溶剂化物、或其晶型、或其前体药物。本发明提供的化合物的局部麻醉效果持续时间显著长于对照药物布比卡因；同时，与布比卡因相比，本发明化合物效价更高，安全性更好，能够更快速的从血浆中分解清除，在制备局部麻醉麻醉药物或局部镇痛药物中具有非常好的应用前景。