[2-(5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5-(sulfanylmethyl)-1,3-dithiol-4-yl]methanethiol | 190835-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: [2-(5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5-(sulfanylmethyl)-1,3-dithiol-4-yl]methanethiol
• CAS: 190835-62-2
• 化学式: C₁₀H₁₀S₈
• 分子量: 386.717
• InChiKey: QZLQAFSLRTYTPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5-(sulfanylmethyl)-1,3-dithiol-4-yl]methanethiol 在 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以46%的产率得到2,3-(2,3-dithiabutane-1,4-diyl)-6,7-(ethylenedisulfanyl)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Studies of the First S-Position Isomer of Bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199708781
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(hydroxymethyl)-6,7-(ethylenedithio) tetrathiafulvalene 在 二异丁基氢化铝 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [2-(5,6-Dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5-(sulfanylmethyl)-1,3-dithiol-4-yl]methanethiol
  参考文献：
  名称：

  Studies of the First S-Position Isomer of Bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199708781

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
  申请人：Konica Minolta, Inc.

  公开号：US20150076469A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The organic electroluminescent element has a pair of electrodes and at least two organic functional layers including a light-emitting layer on a substrate. The light-emitting layer contains a host compound and a phosphorescent dopant. The light-emitting layer or the layer adjacent to the light-emitting layer contains quantum dots.
• US9972802B2
  申请人：——

  公开号：US9972802B2

  公开（公告）日：2018-05-15
• Studies of the First S-Position Isomer of Bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene
  作者：Piétrick Hudhomme、Philippe Blanchard、Marc Sallé、Soazig Le Moustarder、Amédée Riou、Michel Jubault、Alain Gorgues、Guy Duguay

  DOI：10.1002/anie.199708781

  日期：1997.5.2