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N,N-bs(2-hydroxyethyl)-N'-tert-butylurea | 1247570-01-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-bs(2-hydroxyethyl)-N'-tert-butylurea
英文别名
3-Tert-butyl-1,1-bis(2-hydroxyethyl)urea
N,N-bs(2-hydroxyethyl)-N'-tert-butylurea化学式
CAS
1247570-01-9
化学式
C9H20N2O3
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
FBGWEDOHPCMBHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-bs(2-hydroxyethyl)-N'-tert-butylurea三溴化磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and evaluation of structurally constrained imidazolidin derivatives as potent dipeptidyl peptidase IV inhibitors
    摘要:
    To find potent and selective inhibitors of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV), we synthesized a series of 2-cyanopyrrolidine derivatives with constrained imidazolidin ring and tested their activities against DPP-IV. Most of them exhibited submicromolar inhibitory activities against DPP-IV. The most potent compound among these is (S)-1-(2-(2-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl)ethyl-amino)acetyl)pyrrolidine-2-carbonitrile (6n), which is a 2 nM DPP-IV inhibitor. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.03.021
  • 作为产物:
    描述:
    二乙醇胺叔丁基异氰酸酯二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以88%的产率得到N,N-bs(2-hydroxyethyl)-N'-tert-butylurea
    参考文献:
    名称:
    轻度和高产率的二氯化钼(VI)催化的二元,二元,三元和四氨基甲酸酯由醇和芳香族或脂族异氰酸酯形成
    摘要:
    二氯化钼(VI)二氧化钼(MoO 2 Cl 2)及其二甲基甲酰胺(DMF)络合物均催化将醇加成到异氰酸酯中,从而生成氨基甲酸酯。当以1mmol的比例工作时,使用0.1 mol%的催化剂,或以20 mmol的比例工作时仅100 ppm的条件下,大多数添加操作在室温下于20分钟内完成。当使用1摩尔%的催化剂时,立体阻碍的底物反应完全。二醇,三醇和四醇同样与单异氰酸酯反应,单官能醇和二异氰酸酯也是如此。这些配对分别提供了二氨基甲酸酯,三氨基甲酸酯,四氨基甲酸酯和二氨基甲酸酯。难溶于CH 2 Cl 2的反应物在室温下,需要升高温度,还可能选择沸点更高的溶剂(ClCH 2 CH 2 Cl,DMF)。将二醇添加到二异氰酸酯中也是可行的,如我们推测的那样得到聚氨基甲酸酯。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200303
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