三-(4-碘苯基)甲醇 | 872820-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 三-(4-碘苯基)甲醇
• 英文名称: tris(4-iodophenyl)methanol
• CAS: 872820-77-4
• 化学式: C₁₉H₁₃I₃O
• 分子量: 638.025
• InChiKey: IYJCBZQJDYWHAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 °C
• 沸点：
  572.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.079 g/cm3(Temp: 17 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三-(4-碘苯基)甲醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 硫酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-[tris(4-ethynylphenyl)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  多发色轮烷的光收集

  摘要：

  通过阴离子模板效应合成了两种带有苄基醚轴和四内酰胺轮的轮烷。它们带有连接在塞子基团上的萘发色团和连接在轮子上的a发色团。两种轮烷之间的差异由萘发色团与轮烷轴的连接单元表示：三唑或炔基。两种轮烷均具有出色的光收集性能：在两种情况下，激发萘发色团后，能量转移至pyr单元。这代表了属于机械互锁组件（即轮烷的轮轴和轮）的生色团之间的光收集功能的示例。

  DOI：

  10.1002/chem.201102981
• 作为产物：
  描述：

  pararosaniline hydrochloride 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到三-(4-碘苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  多孔有机盐：多样化的空隙结构和环境

  摘要：

  各种芳族磺酸和胺通过电荷辅助氢键自组装形成多孔有机盐。本研究展示了多种多孔有机盐的优势，例如全有机、极其简便的制备方法、多样的空隙结构和环境以及优异的CO 2吸附性能。

  DOI：

  10.1002/anie.202202597

文献信息

• Divergent Synthesis of Porous Tetraphenylmethane Dendrimers
  作者：Julio I. Urzúa、Mercedes Torneiro

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02302

  日期：2017.12.15

  Tetraphenylmethane-ethynylene-based shape-persistent dendrimers are a new class of nanoobjects with an intriguing 3D architecture. We report an efficient divergent strategy for their synthesis based on the Sonogashira Pd-catalyzed coupling of terminal alkynes with aryl iodides. As repeat unit, we prepared a tetraphenylmethane derivative bearing a terminal alkyne and three triazene moieties. Coupling

  基于四苯甲烷乙炔的形状持久树状聚合物是一类具有引人入胜的3D结构的新型纳米物体。我们报告了基于Sonogashira Pd催化的末端炔烃与芳基碘化物的偶联的有效合成策略。作为重复单元，我们制备了带有末端炔基和三个三嗪部分的四苯基甲烷衍生物。该结构单元与四联体（p在三氮烯活化后，生成碘代苯基）甲烷得到十二烷基端基的第一代树枝状大分子，该树枝状大分子通过另一个Sonogashira偶联转变为具有持久球状形状和明确空腔的甲氧基封端的第二代树枝状大分子。这项工作还揭示了三氮烯化学的新方面，即通过将三氮烯与苯酚混合，空前有效地产生了偶氮化合物。
• TETRAPHENYLMETHANE SKELETON-CONTAINING COMPOUND
  申请人：KUBO Youhei

  公开号：US20090227812A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  A compound represented by the formula below is provided. (In the formula, X and Y denote a hydroxy group, an amino group, or a halogen atom, and X and Y are groups that are different from each other.)

  提供了以下式子所代表的化合物。（在式子中，X和Y代表羟基，氨基或卤原子，且X和Y是不同于彼此的基团。）
• Tetraphenylmethane skeleton-containing compound
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US07799949B2

  公开（公告）日：2010-09-21

  A compound represented by the formula below is provided. (In the formula, X and Y denote a hydroxy group, an amino group, or a halogen atom, and X and Y are groups that are different from each other.)

  提供一个由以下公式表示的化合物。（在公式中，X和Y表示羟基，氨基或卤素原子，而且X和Y是不同于彼此的基团。）
• Incorporation of deuterated coronene into cage-like sodalite-type porous organic salts and improvement of room-temperature phosphorescence properties
  作者：Hiroi Sei、Kouki Oka、Tomoki Furuta、Norimitsu Tohnai

  DOI：10.1093/bulcsj/uoad023

  日期：2024.2.10

  quantum efficiency (i.e. isotope effect) is expected. Although a combination of the external heavy atom effect and isotope effect could be expected to improve phosphorescent performances dramatically, an environment with a strong external heavy atom effect (density of iodine atoms ≥0.65 gcm−3) increases non-radiative deactivation via spin-orbit coupling; therefore, the isotope effect is hindered, and

  具有外部重原子效应的宿主材料不会改变掺入的发光分子的化学结构，但会促进系统间从激发的单重态穿越到激发的三重态，从而诱导室温磷光 （RTP）。发光分子的氘化通过 C-H 拉伸振动抑制非辐射失活;因此，预计磷光寿命和量子效率（即同位素效应）都会得到改善。尽管可以预期外部重原子效应和同位素效应的结合会显着改善磷光性能，但具有强外部重原子效应的环境（碘原子密度 ≥0.65 gcm-3）通过自旋轨道耦合增加了非辐射失活;因此，同位素效应受到阻碍，磷光寿命和量子效率通常不会得到改善。在目前的工作中，我们构建了笼状方钠石型多孔有机盐 （s-POS），其中碘原子的密度 （0.55 gcm-3） 适中 （0.13 ̶ 0.65 gcm-3）。将氘代代表性发光分子如冠烯 （coronene-d12） 掺入 s-POS 中，能够发挥外部重原子效应和同位素效应，成功地提高了 RTP 寿命（1.1 倍）和量子效率（1
• Synthesis of C 1- and C 3ν-Symmetric Porphyrin Trimers Based on Triphenylmethane Cores
  作者：Cyril A. Papamicaël、Olivier Mongin、Albert Gossauer

  DOI：10.1007/s00706-007-0629-y

  日期：2007.8

  This work describes the synthesis of a new class of tripodaphyrin derivatives with a triphenylmethane core. Both C-1- and C-3 nu-symmetric tetrahedral large molecules with covalently linked rigid elements were obtained.