1,2-dibromo-1-germatranyl-2-phenylethene | 352353-69-6

• 英文名称: 1,2-dibromo-1-germatranyl-2-phenylethene
• 英文别名: Z-1,2-dibromo-1-germatranyl-2-phenylethene；cis-1,2-dibromo-2-phenyl-1-germatranylethene
• CAS: 352353-69-6；654648-28-9
• 化学式: C₁₄H₁₇Br₂GeNO₃
• 分子量: 479.692
• InChiKey: KQOBKEOXAMANBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dibromo-1-germatranyl-2-phenylethene 以 甲苯 为溶剂， 以16%的产率得到E-1,2-dibromo-1-germatranyl-2-phenylethene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Crystal Structure of the Germatrane E-N(CH)₂CH₂O₃GeC(Br)=C(Br)Ph

  摘要：

  (苯基乙炔基)三乙氧基锗烷，(EtO)3GeC≡CPh（3），在CHCl3/CCl4溶液中与溴反应，生成Z-和E-的(EtO)3GeC(Br)=C(Br)Ph（4）混合物，Z/E比为3/1。用N(CH2CH2OH)3处理该产物得到Z-和EN(CH2CH2O)3GeC(Br)=C(Br)Ph（2）的混合物，收率很高。E-2化合物收率为16%。所有新化合物的分子组成和结构都通过元素分析，1H和13C NMR光谱确定。E-2的晶体结构已报告。讨论了DFT计算在3和N(CH2CH2O)3GeC≡CPh（1）溴化产物中不同Z/E比率的可能原因。

  DOI：

  10.1515/znb-2003-0703
• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylacetylenyl)germatrane 、 溴 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 以55%的产率得到1,2-dibromo-1-germatranyl-2-phenylethene
  参考文献：
  名称：

  1-（苯基乙炔基）香樟油和1-（苯基乙炔基）-3,7,10-三甲基香樟油的新方法。1-（苯基乙炔基）锗烷与N-溴琥珀酰亚胺和溴的反应

  摘要：

  的N（CH反应2 CHRO）3 GEBR（图2a，2b）与LiCCPh得到N（CH 2 CHRO）3 GeCCPh（1A，b）（一，R = H; b，R = Me）的。化合物（1B）也被处理的Cl得到3 GeCCPh（3）与N（CH 2 CHMeOSnEt 3）3（4）。（1a）与N-溴琥珀酰亚胺反应生成N（CH 2 CH 2 O）3 GeC（Br）2 C（O）Ph（5）。通过1a与等价量的Br 2的反应形成顺式-N（CH 2 CH 2 O）3 GeC（Br）C（Br）Ph（6）。所有化合物均通过1 H-和13 C-NMR光谱和质谱进行表征。通过X射线衍射研究确定了1a和6的单晶结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00708-2