1-(8-aminooctyl)-2-cyano-3-(3-(3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy)propyl)guanidine | 592534-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(8-aminooctyl)-2-cyano-3-(3-(3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy)propyl)guanidine
• CAS: 592534-55-9
• 化学式: C₂₅H₄₂N₆O
• 分子量: 442.648
• InChiKey: UDDVLBXNLHBUCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑 、 1-(8-aminooctyl)-2-cyano-3-(3-(3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy)propyl)guanidine 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 以37%的产率得到1-Cyano-3-[8-[(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)amino]octyl]-2-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  荧光粉组胺H2受体拮抗剂的合成与药理活性。

  摘要：

  荧光标记的组胺H（2）受体拮抗剂是从N-氰基-N'-[3-（3-哌啶-1-基甲基苯氧基）丙基]胍与另外的N“-ω-氨基烷基取代基（链长为2- 8个亚甲基）或3-（3-哌啶-1-基甲基苯氧基）丙胺衍生而来的伯氨基被各种荧光团（荧光素，a啶，丹磺酰基，硝基苯并二唑（NBD），吲哚并[2,3-a]喹啉嗪）衍生化。在孤立的自发跳动的豚鼠右心房上，大多数荧光探针仅具有较弱的活性，但是，NBD标记的物质被证明是有效的组胺H（2）受体拮抗剂，其pA（2）值在7.5- 8.0，相当于法莫替丁的活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00235-x
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 在 甲酸 作用下， 生成 1-(8-aminooctyl)-2-cyano-3-(3-(3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy)propyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  荧光粉组胺H2受体拮抗剂的合成与药理活性。

  摘要：

  荧光标记的组胺H（2）受体拮抗剂是从N-氰基-N'-[3-（3-哌啶-1-基甲基苯氧基）丙基]胍与另外的N“-ω-氨基烷基取代基（链长为2- 8个亚甲基）或3-（3-哌啶-1-基甲基苯氧基）丙胺衍生而来的伯氨基被各种荧光团（荧光素，a啶，丹磺酰基，硝基苯并二唑（NBD），吲哚并[2,3-a]喹啉嗪）衍生化。在孤立的自发跳动的豚鼠右心房上，大多数荧光探针仅具有较弱的活性，但是，NBD标记的物质被证明是有效的组胺H（2）受体拮抗剂，其pA（2）值在7.5- 8.0，相当于法莫替丁的活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00235-x