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(S)-4-((R)-1-Hydroxy-1,5-dimethyl-hex-4-enyl)-[1,3]dioxolan-2-one | 112383-57-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-4-((R)-1-Hydroxy-1,5-dimethyl-hex-4-enyl)-[1,3]dioxolan-2-one
英文别名
——
(S)-4-((R)-1-Hydroxy-1,5-dimethyl-hex-4-enyl)-[1,3]dioxolan-2-one化学式
CAS
112383-57-0
化学式
C11H18O4
mdl
——
分子量
214.262
InChiKey
ZHTIMOYPBANZTQ-GXSJLCMTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.02
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2,2,2-Trichloro-acetyl)-carbamic acid 3-methyl-3-(4-methyl-pent-3-enyl)-oxiranylmethyl ester 在 aluminum oxide三氟化硼乙醚 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (S)-4-((R)-1-Hydroxy-1,5-dimethyl-hex-4-enyl)-[1,3]dioxolan-2-one
    参考文献:
    名称:
    氨基甲酸酯:一种合成方法和一些合​​成应用
    摘要:
    通过用三氯乙酰基异氰酸酯处理,然后在Al 2 O 3上水解,将醇转化为未取代的氨基甲酸酯。这种极其温和的程序可以耐受各种不稳定的功能基团。氨基甲酸酯部分作为控制元素的合成效用在环氧化和环氧化物开环中得到证明。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)85256-9
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