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ethyl N-dimethylcarbamoyl-4-methylthioallophanimidate | 41160-43-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl N-dimethylcarbamoyl-4-methylthioallophanimidate
英文别名
ethyl N'-(dimethylcarbamoyl)-N-(methylcarbamoyl)carbamimidothioate
ethyl N-dimethylcarbamoyl-4-methylthioallophanimidate化学式
CAS
41160-43-4
化学式
C8H16N4O2S
mdl
——
分子量
232.307
InChiKey
PCDSVCPCXOELRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    99.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl N-(dimethylcarbamoyl)carbamimidothioate异氰酸甲酯乙酸乙酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give ethyl N-dimethylcarbamoyl-4-methylthioallophanimidate (a compound of formula I), m.p. 109°-111.5° C.的产率得到ethyl N-dimethylcarbamoyl-4-methylthioallophanimidate
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal allophanimidates
    摘要:
    草酸性异相聚酰胺酸酯的化学式为:##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.4和R.sub.5可选自氢和某些有机基团,其中至少一个是有机基团;R.sub.3可选自氢和某些有机基团;R.sub.6可选自某些有机基团;X.sub.1、x.sub.2和X.sub.3可选自氧和硫;以及上述化合物的盐,其中R.sub.3为氢。通过对##STR2##进行氨基甲酰化反应或通过氨或胺与##STR3##反应制备上述化合物,其中Y为--SCH.sub.3、--Cl或##STR4##一种典型的化合物为:甲基N-二甲基氨基甲酰基-4-叔丁基硫代异相聚酰胺酸酯。
    公开号:
    US04017529A1
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文献信息

  • DE2245393
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US4017529A
    申请人:——
    公开号:US4017529A
    公开(公告)日:1977-04-12
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