2-(allyloxy)-3-(2-(ethyl(4-((4-nitrophenyl)diazenyl)phenyl)amino)ethoxy)benzaldehyde | 1142067-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 2-(allyloxy)-3-(2-(ethyl(4-((4-nitrophenyl)diazenyl)phenyl)amino)ethoxy)benzaldehyde
• CAS: 1142067-26-2
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄O₅
• 分子量: 474.516
• InChiKey: OAUWLASCIWDVNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  663.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  106.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(allyloxy)-3-(2-(ethyl(4-((4-nitrophenyl)diazenyl)phenyl)amino)ethoxy)benzaldehyde 在 高氯酸 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到3-(2-(ethyl(4-((4-nitrophenyl)diazenyl)phenyl)amino)ethoxy)-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and two-photon absorption property of novel salen complexes incorporated with two pendant azo dyes

  摘要：

  New salen compounds have been developed to possess two pendant azo dye chromophores. The two-photon absorption properties have been observed which result from the chromophores. The additive property has been found to exist as a result of no detrimental dipole-dipole interaction between chromophores. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.112
• 作为产物：
  描述：

  2-allyloxy-3-hydroxybenzaldehyde 、 分散红 1 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58.1%的产率得到2-(allyloxy)-3-(2-(ethyl(4-((4-nitrophenyl)diazenyl)phenyl)amino)ethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and two-photon absorption property of novel salen complexes incorporated with two pendant azo dyes

  摘要：

  New salen compounds have been developed to possess two pendant azo dye chromophores. The two-photon absorption properties have been observed which result from the chromophores. The additive property has been found to exist as a result of no detrimental dipole-dipole interaction between chromophores. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.112