4-benzhydryl-2,6-diisopropylphenol | 13391-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-benzhydryl-2,6-diisopropylphenol
• 英文别名: 4-benzhydryl-2,6-di(propan-2-yl)phenol
• CAS: 13391-80-5
• 化学式: C₂₅H₂₈O
• 分子量: 344.497
• InChiKey: JAOIVJDUGRQMCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(diphenylmethylene)-2,6-diisopropylcyclohexa-2,5-dien-1-one 在 二氢吡啶 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到4-benzhydryl-2,6-diisopropylphenol
  参考文献：
  名称：

  B（C 6 F 5）3催化对-醌甲基化物和紫红色还原，以得到不对称的二芳基甲烷和三芳基甲烷：精制为溴酸盐

  摘要：

  已开发出一种温和有效的方法，该方法通过使用Hantzsch酯作为还原源，通过B（C 6 F 5）3分别催化对苯醌甲基化物和丁二酮的还原反应，合成不对称的二芳基甲烷和三芳基甲烷。详细的机械研究表明，该反应实际上是通过衍生自B（C 6 F 5）3和汉茨（Hantzsch）酯的路易斯酸-碱对络合物进行的。

  DOI：

  10.1039/c7ob02007d

文献信息

• Uranyl-catalyzed hydrosilylation of <i>para</i>-quinone methides: access to diarylmethane derivatives
  作者：Jipan Yu、Siyu Chen、Kang Liu、Liyong Yuan、Lei Mei、Zhifang Chai、Weiqun Shi

  DOI：10.1039/d0ob02455d

  日期：——

  An efficient and convenient uranyl-catalyzed reductive hydrosilation reaction of para-quinone methides was developed by employing silane as the reductant.

  一种高效便捷的铀催化还原水硅烷基化反应被开发出来，其中采用硅烷作为还原剂，用于对对位醌亚甲基化合物进行反应。
• The Effect of SiMe ₃ and SiEt ₃ <i>Para</i> Substituents for High Activity and Introduction of a Hydroxy Group in Ethylene Copolymerization Catalyzed by Phenoxide‐Modified Half‐Titanocenes
  作者：Suphitchaya Kitphaitun、Qing Yan、Kotohiro Nomura

  DOI：10.1002/anie.202010559

  日期：2020.12.14

  para‐substituents in the phenoxide‐modified half‐titanocenes, Cp*TiCl2(O‐2,6‐iPr2‐4‐R‐C6H2) [R=SiMe3 (6), SiEt3 (7)], toward the catalytic activities in ethylene copolymerizations with 2‐methyl‐1‐pentene, 1‐decene, 1‐dodecene and with 9‐decen‐1‐ol (DC‐OH) have been demonstrated. The activities by 6, 7 at 50 °C showed higher than those conducted at 25 °C in all cases in the presence of MAO cocatalyst. Efficient synthesis

  森达的显着的效果3和SIET 3对位的取代基在酚改性的半茂钛中，Cp *的TiCl 2（O-2,6-我镨2 -4-R-C 6 H ^ 2）[R =森达3（6），SiEt 3（7）] ，证明了在乙烯与2-甲基-1-戊烯，1-癸烯，1-十二碳烯和9-癸-1-醇（DC-OH）共聚中的催化活性。由活动6，7在有MAO助催化剂存在的所有情况下，在50°C下的温度显示高于在25°C下的温度。7的共聚反应已实现了高效合成含有DC-OH（或5-己烯-1-醇，HX-OH）的高分子量（HMW）乙烯共聚物，显示出更好的DC-OH（HX-OH ）在50°C的温度下掺入，可制得具有高活性的HMW共聚物，聚乙烯（co-DC-OH）（活性1.21-3.81×10 5  kg-聚合物mol -1 - Ti h，M n = 6.55- 10.0×10 4，DC-OH 2.3-3.6摩尔％）。