3-But-3-enyl-4-formyloxy-4-phenyl-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester | 97523-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-But-3-enyl-4-formyloxy-4-phenyl-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 97523-20-1；97523-22-3
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄
• 分子量: 331.412
• InChiKey: RZZSQYVVBVWCRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-But-3-enyl-4-formyloxy-4-phenyl-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester 在 甲酸 作用下， 反应 1.5h， 以95%的产率得到(4aS,6S,8aS)-6-Formyloxy-4a-phenyl-octahydro-isoquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An efficient diastereoselective synthesis of 6-hydroxy-4a-phenyl-cis-decahydroisoquinolines through N-acyliminium ion induced polyene cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a006
• 作为产物：
  描述：

  3-(α-styryl)-6-heptenoic acid 在 sodium azide 、 sodium formate 、 三乙胺 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-But-3-enyl-4-formyloxy-4-phenyl-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An efficient diastereoselective synthesis of 6-hydroxy-4a-phenyl-cis-decahydroisoquinolines through N-acyliminium ion induced polyene cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a006