4-甲基-1-三苯甲基-1H-咪唑-2-甲醛 | 869967-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 4-甲基-1-三苯甲基-1H-咪唑-2-甲醛
• 英文名称: 4-methyl-1-(triphenylmethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-methyl-1-trityl-1H-imidazole-2-carbaldehyde；4-methyl-1-tritylimidazole-2-carbaldehyde
• CAS: 869967-21-5
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O
• 分子量: 352.436
• InChiKey: COEIUYIKZISWBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-191 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  559.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1-三苯甲基-1H-咪唑-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(4-甲基-1-三苯甲基-1H-咪唑-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  单环取代的咪唑类作为糖苷酶抑制剂

  摘要：

  一系列4-单取代和2,4-二取代的1 H-咪唑和1 H-咪唑-1-乙醇（RC（4）：CH 2 CH 2 Ph，CHOHCH 2 Ph，Ph或Me; RC（2）制备CH 2 OH，CHOHCH 2 OH，CN或CH 2 NHAc，并作为α-和β-葡萄糖苷酶和β-半乳糖苷酶的抑制剂进行测试。阐述了一种从4-苯基丁-1-醇开始的4-（2-苯基乙基）-1 H-咪唑的新途径。最强的抑制剂是2-取代的4-（2-苯乙基）-1 H-咪唑24a和26a（RC（2）：CH 2 OH和CHOHCH 2 OH）和2-苯基乙醇34。它们以微摩尔范围的抑制常数抑制牛肝中的β-半乳糖苷酶和解糖卡尔多氏菌中的β-葡萄糖苷酶，但不抑制啤酒酵母中的α-葡萄糖苷酶。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590182
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-甲基-1-三苯甲基-1H-咪唑-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  公开号：

  WO2012178015A3

文献信息

• LRRK2 INHIBITORS
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20140205537A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Provided herein are compounds that inhibit or partially inhibit the activity of leucine rich repeat kinases. Also provided herein are methods of treatment of CNS disorders comprising administration of inhibitors of leucine rich repeat kinases.

  本文提供了抑制或部分抑制富含亮氨酸重复激酶活性的化合物。本文还提供了治疗中枢神经系统疾病的方法，包括给予富含亮氨酸重复激酶抑制剂的治疗。
• [EN] BENZOTRIAZEPINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZOTRIAZEPINONE
  申请人：JAMES BLACK FOUNDATION

  公开号：WO2006129120A9

  公开（公告）日：2007-03-22

  [EN] The present invention is concerned with benzotriazepinone derivatives, their intermediates, uses thereof and processes for their production. In particular, the present invention relates to parathyroid hormone (PTH) and parathyroid hormone related protein (PTHrp) receptor ligands, (PTH-l or PTH/PTHrp receptor ligands). The invention also relates to methods of preparing such ligands and to compounds which are useful as intermediates in such methods.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de benzotriazépinone, leurs produits intermédiaires, leurs utilisations et des procédés pour leur production. Plus particulièrement, la présente invention concerne des ligands des récepteurs de l'hormone parathyroïdienne (PTH) et de la protéine apparentée à l'hormone parathyroïdienne (PTHrp) (ligands des récepteurs PTH-1 ou des récepteurs de la PTH/PTHrp). L'invention concerne également des procédés de préparation de ces ligands ainsi que des composés utiles comme produits intermédiaires dans ces procédés.
• [EN] LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ZENOBIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012178015A3

  公开（公告）日：2013-05-10
• Monocyclic, Substituted Imidazoles as Glycosidase Inhibitors
  作者：Peter Magdolen、Andrea Vasella

  DOI：10.1002/hlca.200590182

  日期：2005.9

  or CH2NHAc) were prepared and tested as inhibitors of α- and β-glucosidases and of a β-galactosidase. A new access to 4-(2-phenylethyl)-1H-imidazoles starting from 4-phenylbutan-1-ol was elaborated. The strongest inhibitors are the 2-substituted 4-(2-phenylethyl)-1H-imidazoles 24a and 26a (RC(2): CH2OH and CHOHCH2OH) and the 2-phenylethanol 34. They inhibit the β-galactosidase from bovine liver and

  一系列4-单取代和2,4-二取代的1 H-咪唑和1 H-咪唑-1-乙醇（RC（4）：CH 2 CH 2 Ph，CHOHCH 2 Ph，Ph或Me; RC（2）制备CH 2 OH，CHOHCH 2 OH，CN或CH 2 NHAc，并作为α-和β-葡萄糖苷酶和β-半乳糖苷酶的抑制剂进行测试。阐述了一种从4-苯基丁-1-醇开始的4-（2-苯基乙基）-1 H-咪唑的新途径。最强的抑制剂是2-取代的4-（2-苯乙基）-1 H-咪唑24a和26a（RC（2）：CH 2 OH和CHOHCH 2 OH）和2-苯基乙醇34。它们以微摩尔范围的抑制常数抑制牛肝中的β-半乳糖苷酶和解糖卡尔多氏菌中的β-葡萄糖苷酶，但不抑制啤酒酵母中的α-葡萄糖苷酶。