(8S)-N-{[5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methyl}-N-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine | 878198-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (8S)-N-{[5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methyl}-N-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
• 英文别名: (8S)-N-[[5-(4-methylpiperazin-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methyl]-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine
• CAS: 878198-16-4
• 化学式: C₃₀H₃₃F₃N₆
• 分子量: 534.627
• InChiKey: MJKGXNDWAPDFFX-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (8S)-N-{(1S)-1-[4-(methyloxy)phenyl]ethyl}-N-{[5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 、 对三氟甲基苯甲醛 以to give an orange oil (86% yield, 2 steps)的产率得到(8S)-N-{[5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methyl}-N-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，它们以一种与趋化因子受体结合的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20070232615A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：GUDMUNDSSON Kristjan

  公开号：US20070254910A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to a chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，它们以一种与趋化因子受体结合的方式对靶细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响自然配体或趋化因子与靶细胞的CXCR4等受体的结合。