1,1-Di-n-butyl-1-stanna-cyclohexan | 19814-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 1,1-Di-n-butyl-1-stanna-cyclohexan
• 英文别名: dibutylstannacyclohexane；1.1-dibutyl-1-stannacylohexane；1,1-Dibutylstanninane
• CAS: 19814-44-9
• 化学式: C₁₃H₂₈Sn
• 分子量: 303.075
• InChiKey: XKWBFHJKBRZXIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dibutylstannane 以 四氢呋喃 、 甲基环己烷 为溶剂， 生成 1,1-Di-n-butyl-1-stanna-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.6.1.3, page 105 - 108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Access to Unsymmetrical Tin Hydrides through (Hydridodiorganostannio)lithiums
  作者：Marie-Françoise Connil、Bernard Jousseaume、Michel Pereyre

  DOI：10.1021/om960444x

  日期：1996.10.15

  temperature. Further reaction with alkyl halides led to functional unsymmetrically substituted alkyldiorganostannanes, R12R2SnH. Tin hydrides with an ω-unsaturated substituent were stable at room temperature. With a 4-pentyl chain, they underwent a specific cyclization process, giving a stannacyclohexane under radical reaction conditions. A tin hydride with a tin−silicon bond could also be prepared.

  diorganostannanes的金属化- [R 1 2 SNH 2由二异丙基氨基锂，得到相应的（hydridodiorganostannio）lithiums，R 1 2 SnHLi，其分别稳定在低的温度。与卤代烷的进一步反应产生功能性不对称取代的烷基二有机锡烷，R 1 2 R 2 SnH。具有ω-不饱和取代基的氢化锡在室温下稳定。它们带有一个4-戊基链，经过特定的环化过程，在自由基反应条件下得到一个锡环己烷。也可以制备具有锡硅键的氢化锡。
• Ueber 1,1-disubstituierte stanna-cycloalkane
  作者：Hans Zimmer、C.William Blewett、Adamas Brakas

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)99015-x

  日期：——
• Blewett, C. W., Dissertation Abstracts International, B: The Sciences and Engineering, Diss. Univ. of Cincinnatti 1969, 1970, vol. 30, p. 3089/90
  作者：Blewett, C. W.

  DOI：——

  日期：——