[5-methyl-2-(piperazin-1-yl)phenyl]methanol | 1346123-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [5-methyl-2-(piperazin-1-yl)phenyl]methanol
• 英文别名: (5-methyl-2-piperazin-1-ylphenyl)methanol
• CAS: 1346123-77-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: XNUCGBUEJFOJGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1-二氧代-1,2-噻唑烷-2-基)苯甲酸 、 [5-methyl-2-(piperazin-1-yl)phenyl]methanol 以the title compound (264 mg) was obtained的产率得到[4-(1,1-Dioxo-1lambda6-isothiazolidin-2-yl)phenyl][4-(2-hydroxymethyl-4-methylphenyl)piperazin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS MEDICINE

  摘要：

  提供了一种新型低分子化合物，可以抑制诱导型MMP（特别是MMP-9）的产生，而不是止血型MMP-2的产生，以及用于自身免疫疾病或骨关节炎的预防/治疗药物。该化合物为以下式子(I)所表示的酰胺衍生物，其中每个符号如规范中所定义，或其药理学上可接受的盐。

  公开号：

  US20130040930A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯甲醇 、 N,N-双-2-氯乙基对甲苯磺酸胺 以the title compound (810 mg) was obtained的产率得到[5-methyl-2-(piperazin-1-yl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS MEDICINE

  摘要：

  提供了一种新型低分子化合物，可以抑制诱导型MMP（特别是MMP-9）的产生，而不是止血型MMP-2的产生，以及用于自身免疫疾病或骨关节炎的预防/治疗药物。该化合物为以下式子(I)所表示的酰胺衍生物，其中每个符号如规范中所定义，或其药理学上可接受的盐。

  公开号：

  US20130040930A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020210383A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Heterocyclic compounds as Weel inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了一种作为Weel抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能用作治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学中可能具有特殊用途。
• [EN] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE-3-KETONE DERIVATIVE AS WEE-1 INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE-3-CÉTONE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE WEE-1<br/>[ZH] 作为Wee-1抑制剂的吡唑并[3，4-d]嘧啶-3-酮衍生物
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECH SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021254389A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  本发明涉及一种如通式(1)所示的化合物或其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，以及包含其的药物组合物，其制备方法和其作为Wee-1抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。(1)
• Amide derivative and use thereof as medicine
  申请人：Maeda Kazuhiro

  公开号：US08816079B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  Provided are a novel low-molecular-weight compound that suppresses production of induction type MMPs, particularly MMP-9, rather than production of hemostatic type MMP-2, as well as a prophylactic/therapeutic drug for autoimmune diseases or osteoarthritis. An amide derivative represented by the following formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  提供了一种新颖的低分子量化合物，可以抑制诱导型MMPs（特别是MMP-9）的产生，而不是止血型MMP-2的产生，以及用于自身免疫疾病或骨关节炎的预防/治疗药物。该化合物是以下式子（I）所表示的酰胺衍生物，其中每个符号如规范所定义，或其药理学上可接受的盐。
• 8,9-DIHYDROIMIDAZOLE[1,2-A]PYRIMIDO[5,4-E]PYRIMIDINE-5(6H)-KETONE COMPOUND
  申请人：Impact Therapeutics, Inc

  公开号：EP3543242A1

  公开（公告）日：2019-09-25

  Disclosed are 8,9-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimido[5,4-e]pyrimidin-5(6H)-one compounds, specifically represented by the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein A and R1-R7 are defined herein. Compounds having Formula I are Wee1 kinase inhibitors. Therefore, compounds of the disclosure may be used to treat diseases caused by abnormal Wee1 activity.

  所公开的是 8,9-二氢咪唑并[1,2-a]嘧啶并[5,4-e]嘧啶-5(6H)-酮化合物，具体由式 I 表示： 或其药学上可接受的盐或原药，其中 A 和 R1-R7 在此定义。具有式 I 的化合物是 Wee1 激酶抑制剂。因此，本公开的化合物可用于治疗由 Wee1 活性异常引起的疾病。
• US8816079B2
  申请人：——

  公开号：US8816079B2

  公开（公告）日：2014-08-26