4-甲基-2,6-二氧代-4-苯基-3,5-哌啶二甲腈 | 6936-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-甲基-2,6-二氧代-4-苯基-3,5-哌啶二甲腈
• 英文名称: 4-methyl-4-phenyl-3,5-dicyano-2,6-piperidinedione
• 英文别名: 2,4-dicyano-3-methyl-3-phenylglutarimide；4-methyl-2,6-dioxo-4-phenyl-piperidine-3,5-dicarbonitrile；4-Methyl-2,6-dioxo-4-phenyl-piperidin-3,5-dicarbonitril；3-Methyl-3-phenyl-2,4-dicyan-glutarimid；4-Methyl-2,6-dioxo-4-phenylpiperidine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 6936-95-4
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: DUHIKGWFSCWEBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2,6-二氧代-4-苯基-3,5-哌啶二甲腈 在 硫酸 作用下， 生成 9-methyl-9-phenyl-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonane-2,4,6,8-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Piperidine Derivatives. XXX. 1,4-Dialkyl-4-arylpiperidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01548a030
• 作为产物：
  描述：

  sodium ethanolate 、 氰乙酰胺 在 乙醇 作用下， 生成 4-甲基-2,6-二氧代-4-苯基-3,5-哌啶二甲腈
  参考文献：
  名称：

  Piperidine Derivatives. XXX. 1,4-Dialkyl-4-arylpiperidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01548a030

文献信息

• Synthesis of 4-Substituted 3,5-Dicyano-2,6-piperidinediones Using Lithium Nitride as a Convenient Source of Ammonia
  作者：Li qiang Wu、Chunguang Yang、Liming Yang、Lijuan Yang

  DOI：10.3987/com-08-11584

  日期：——

  A simple and efficient one-pot synthesis of 4-substituted-3,5-dicyano-2,6-piperidinediones was achieved in good yields via the three-component reaction of aldehyde or ketone, ethyl cyanoacetate, lithium nitride (Li 3 N) as a convenient source of ammonia in MeOH.

  通过醛或酮、氰基乙酸乙酯、氮化锂 (Li 3 N) 的三组分反应，以良好的收率实现了简单高效的一锅法合成 4-取代-3,5-二氰基-2,6-哌啶二酮作为 MeOH 中氨的方便来源。
• Structures and fluorescence of secondary products produced from the cope-knoevenagel reaction of 2-phenylpropionaldehyde with methyl cyanoacetate
  作者：Wakatu Nagai、Yumiko Hirata、Masao Kawai、Kiyoaki Tanaka

  DOI：10.1002/jhet.5570330122

  日期：1996.1

  of 2-phenylpropionaldehyde (7) with methyl cyanoacetate (8) produced methyl (E)-2-cyano-4-phenylpent-2-enoate (9) and the two highly fluorescent secondary products, 2-amino-3-carbomethoxy-6-phenyl-4-(1-phenylethyl)pyridine (10) and 3-cyano-6-phenyl-4-(1-phenylethyl)-2-pyridone (11). The structure of 10 was determined by X-ray crystallography while the structure of 11 was confirmed by the conversion

  2-苯基丙醛（7）与氰基乙酸甲酯（8）的Cope-Knoevenagel反应产生了（E）-2-氰基-4-苯基戊-2-烯酸甲酯（9）和两种高荧光副产物2-氨基- 3-碳甲氧基-6-苯基-4-（1-苯乙基）吡啶（10）和3-氰基-6-苯基-4-（1-苯乙基）-2-吡啶酮（11）。通过X射线晶体学确定10的结构，同时通过将9转化为11来确认11的结构。讨论了它们的形成机理。10和11的荧光 还描述了相关化合物。
• Guareschi, vol. <2> 50, p. 271
  作者：Guareschi

  DOI：——

  日期：——