(E)-1-(triethylsilyl)tridec-2-en-1-ol | 1428137-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1-(triethylsilyl)tridec-2-en-1-ol
• CAS: 1428137-68-1
• 化学式: C₁₉H₄₀OSi
• 分子量: 312.611
• InChiKey: XOVIMBDQKJVBHR-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(triethylsilyl)tridec-2-en-1-ol 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到1-(triethylsilyl)tridecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Acylsilanes via Nickel-Catalyzed Reactions of α-Hydroxyallylsilanes

  摘要：

  The redox isomerization processes and tandem isomerization-aldolization reactions, mediated by nickel catalysts, offer new versatile entries to acylsilanes. For the second reaction, high diastereoselectivities, up to 98:2, have been obtained with bulky substituents on silicon.

  DOI：

  10.1021/ol4003064
• 作为产物：
  描述：

  在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 以1.19 g的产率得到(E)-1-(triethylsilyl)tridec-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Acylsilanes via Nickel-Catalyzed Reactions of α-Hydroxyallylsilanes

  摘要：

  The redox isomerization processes and tandem isomerization-aldolization reactions, mediated by nickel catalysts, offer new versatile entries to acylsilanes. For the second reaction, high diastereoselectivities, up to 98:2, have been obtained with bulky substituents on silicon.

  DOI：

  10.1021/ol4003064