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5-(1,3-dithian-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole | 127811-85-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(1,3-dithian-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole
英文别名
——
5-(1,3-dithian-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole化学式
CAS
127811-85-2
化学式
C8H13NS2
mdl
——
分子量
187.33
InChiKey
KDIGSTHGWBHJRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    63
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(1,3-dithian-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-(pyrrolidin-2-yl)-1,3-dithiane
    参考文献:
    名称:
    乙二硫缩醛酮为1,3-双极性亲和剂。在环状氨基酸合成中的应用
    摘要:
    烯酮二硫缩醛的分子内叠氮化物环加成反应提供了通往环状氨基酸的新途径,并描述了基于该方法的立体选择性合成(2 S,3 S,4 R)-3,4-二羟基脯氨酸(14)。
    DOI:
    10.1039/c39900000051
  • 作为产物:
    描述:
    5-叠氮基戊酸甲酯三甲基铝 作用下, 以 正辛烷 为溶剂, 反应 51.5h, 生成 5-(1,3-dithian-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    乙二硫缩醛酮为1,3-双极性亲和剂。在环状氨基酸合成中的应用
    摘要:
    烯酮二硫缩醛的分子内叠氮化物环加成反应提供了通往环状氨基酸的新途径,并描述了基于该方法的立体选择性合成(2 S,3 S,4 R)-3,4-二羟基脯氨酸(14)。
    DOI:
    10.1039/c39900000051
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文献信息

  • CYCLISATION PROCESS OF FORMING A MULTIPLE RING COMPOUND
    申请人:Loh Teck Peng
    公开号:US20100228058A1
    公开(公告)日:2010-09-09
    The present invention relates to a cyclisation process of forming a multiple ring compound from an isoprenoid compound. The cyclisation process involves reacting the isoprenoid compound with an acetal initiator under conditions sufficient to form the multiple ring compound. The isoprenoid compound is contacted with an initiator an optionally with a catalyst. Cyclisation occurs by reaction of the initiator with the isoprenoid compound. Cyclic acetal compounds wherein the acetal forms part of 6-membered unsaturated ring are also defined.
    本发明涉及一种从异戊二烯化合物形成多环化合物的环化过程。该环化过程涉及将异戊二烯化合物与缩醛引发剂在足够的条件下反应以形成多环化合物。异戊二烯化合物与引发剂接触,可选择地与催化剂接触。环化是通过引发剂与异戊二烯化合物的反应发生的。还定义了其中缩醛部分形成6元不饱和环的环状缩醛化合物。
  • MOSS, WILLIAM O.;BRADBURY, ROBERT H.;HALES, NEIL J.;GALLAGHER, TIMOTHY, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 51-53
    作者:MOSS, WILLIAM O.、BRADBURY, ROBERT H.、HALES, NEIL J.、GALLAGHER, TIMOTHY
    DOI:——
    日期:——
  • US8227645B2
    申请人:——
    公开号:US8227645B2
    公开(公告)日:2012-07-24
  • US8629268B2
    申请人:——
    公开号:US8629268B2
    公开(公告)日:2014-01-14
  • [EN] CYCLISATION PROCESS OF FORMING A MULTIPLE RING COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CYCLISATION DESTINE A FORMER UN COMPOSE A CYCLES MULTIPLES
    申请人:UNIV NANYANG
    公开号:WO2007097719A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    [EN] The present invention relates to a cyclisation process of forming a multiple ring compound from an isoprenoid compound. The cyclisation process involves reacting the isoprenoid compound with an acetal initiator under conditions sufficient to form the multiple ring compound. The isoprenoid compound is contacted with an initiator an optionally with a catalyst. Cyclisation occurs by reaction of the initiator with the isoprenoid compound. Cyclic aceta compounds wherein the acetal forms part of 6-membered unsaturated ring are also defined.
    [FR] La présente invention concerne un procédé de cyclisation destiné à former un composé à cycles multiples à partir d'un composé d'isoprénoïde. Le procédé de cyclisation comprend la mise en réaction du composé d'isoprénoïde avec un amorceur acétalique dans des conditions suffisantes pour former le composé à cycles multiples. Le composé d'isoprénoïde est mis en contact avec un amorceur, et éventuellement, avec un catalyseur. La cyclisation a lieu par réaction de l'amorceur avec le composé d'isoprénoïde. L'invention concerne également des composés cycliques d'acétal, l'acétal faisant partie d'un cycle insaturé à 6 chaînons.
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