3-hydroxy-N,N'-dimethylpropionamidine tert-butyldimethylsilyl ether | 1423332-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-N,N'-dimethylpropionamidine tert-butyldimethylsilyl ether
• CAS: 1423332-24-4
• 化学式: C₁₁H₂₆N₂OSi
• 分子量: 230.426
• InChiKey: PRVGSBCTOMTBGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  33.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-N,N'-dimethylpropionamidine tert-butyldimethylsilyl ether 在 二溴三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以39%的产率得到3-bromo-N,N'-dimethylpropionamidine
  参考文献：
  名称：

  甲基精氨酸类似物在重组组蛋白中的位点特异性和区域特异性安装以及对效应蛋白结合的深入了解

  摘要：

  精氨酸甲基化已成为广泛的翻译后修饰，对无数细胞过程产生影响。然而，这种甲基精氨酸依赖性现象背后的分子机制仍不清楚。为了帮助这项研究，开发了一种简便的方法，将甲基精氨酸类似物安装在重组蛋白上，用于生物化学、生物物理和结构研究。通过新型 α,β-不饱和脒前体与蛋白质的化学偶联，甲基精氨酸模拟物可以通过控制甲基化位点、程度和区域特异性来展示。使用这种策略将类似物安装到组蛋白中产生了被内源性甲基精氨酸特异性抗体识别的修饰蛋白，并且这些组蛋白保留了形成单核小体的能力。而且，显示天然甲基精氨酸特异性结合域与甲基精氨酸类似物修饰的底物相互作用。这种用于安装甲基精氨酸类似物的化学缀合方法提供了一种生产均质修饰蛋白的有效途径，用于随后研究甲基精氨酸依赖性过程。

  DOI：

  10.1021/ja3108214
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-hydroxy-N,N'-dimethylpropionamidine tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  甲基精氨酸类似物在重组组蛋白中的位点特异性和区域特异性安装以及对效应蛋白结合的深入了解

  摘要：

  精氨酸甲基化已成为广泛的翻译后修饰，对无数细胞过程产生影响。然而，这种甲基精氨酸依赖性现象背后的分子机制仍不清楚。为了帮助这项研究，开发了一种简便的方法，将甲基精氨酸类似物安装在重组蛋白上，用于生物化学、生物物理和结构研究。通过新型 α,β-不饱和脒前体与蛋白质的化学偶联，甲基精氨酸模拟物可以通过控制甲基化位点、程度和区域特异性来展示。使用这种策略将类似物安装到组蛋白中产生了被内源性甲基精氨酸特异性抗体识别的修饰蛋白，并且这些组蛋白保留了形成单核小体的能力。而且，显示天然甲基精氨酸特异性结合域与甲基精氨酸类似物修饰的底物相互作用。这种用于安装甲基精氨酸类似物的化学缀合方法提供了一种生产均质修饰蛋白的有效途径，用于随后研究甲基精氨酸依赖性过程。

  DOI：

  10.1021/ja3108214