triethylgermyl dimethylamine | 866-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: triethylgermyl dimethylamine
• 英文别名: Triethyl-dimethylamino-german；Dimethyl(triethylgermyl)amin；Dimethylamino-triethylgerman；N-methyl-N-triethylgermylmethanamine
• CAS: 866-37-5
• 化学式: C₈H₂₁GeN
• 分子量: 203.851
• InChiKey: MVUPXKKONWTBFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylgermyl dimethylamine 、 苯甲醛 生成 N,n,N,N-四甲基-1-苯基甲烷二胺
  参考文献：
  名称：

  Riviere-Baudet,M.; Satge,J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1970, vol. 89, p. 1281 - 1296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[chloro(diphenyl)germyl]-N-methylmethanamine 、 bis(triethylgermyl)methylamine 生成 triethylgermyl dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  RIVIER-BAUDET M.; RIVIER P.; SATGE J.; LACRAMPE G., REC. TRAV. CHIM., 1979, 98, NO 2, 42-44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dimesitylgermylidene p-toluene sulfonamide: a new stable germanium—nitrogen doubly bonded species
  作者：F. El Baz、M. Rivière-Baudet、M. Ahra

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00449-x

  日期：1997.12

  A new stable germanium doubly bonded species is obtained by dehydrohalogenation of the corresponding N-halogenogermyl p-toluene sulfonamide. The dimesitylgermylidene p-toluene sulfonamide is a stable and very reactive reagent leading to addition reactions with protic species such as water, t-butanol or chloroform. With 3,5-di-t-butyl ortho-diphenol, the reaction leads to the corresponding dimesitylgermadioxolane

  通过相应的N-卤代锗烷基对甲苯磺酰胺的脱卤化氢获得了一种新的稳定的锗双键物种。二烯丙基亚苄基对甲苯磺酰胺是一种稳定且反应性极强的试剂，可导致与质子物种（例如水，叔丁醇或氯仿）的加成反应。与3,5-二-吨-丁基邻二酚，将反应导致与消除相应dimesitylgermadioxolane p -甲苯磺酰胺。与苯甲醛一起，二聚异亚丙基亚磺酰胺导致假维蒂格反应，并形成相应的亚苄基对甲苯磺酰胺。与3,5-二ŧ-叔丁基邻醌，该反应的第一步涉及单电子转移，最终导致二甲基苯乙烯基二氧杂环戊烷，并生成对甲苯磺酰胺基自由基，其特征是复制成N，N-双（对甲苯磺酰基）肼。
• Preparation of Oligogermanes via the Hydrogermolysis Reaction
  作者：Esla Subashi、Arnold L. Rheingold、Charles S. Weinert

  DOI：10.1021/om060115x

  日期：2006.6.1

  the formation of germanium−germanium bonds. The Ge−Ge bond forming reaction involves a germanium amide and a germanium hydride and requires the use of acetonitrile as the solvent. A key factor in the formation of the Ge−Ge bond involves reaction of the germanium amide R3GeNMe2 with acetonitrile solvent to furnish an α-germylated nitrile R3GeCH2CN which contains a labile Ge−C bond. This species undergoes

  已经证明加氢热分解反应可用于形成锗锗键。Ge-Ge键形成反应涉及酰胺锗和氢化锗，需要使用乙腈作为溶剂。Ge-Ge键形成的关键因素涉及锗酰胺R 3 GeNMe 2与乙腈溶剂的反应，以提供包含不稳定的Ge-C键的α-锗化丁腈R 3 GeCH 2 CN。该物质随后与氢化锗R 3 GeH发生反应以形成Ge-Ge键。使用这种方法，Digermanes Bu n 3 GeGePh 3和Et 3 GeGePh 3已经获得了它们的X射线晶体结构，并且已经确定了它们的X射线晶体结构。还实现了逐步合成寡聚体链的三个合成子R 2 Ge（NMe 2）CH 2 CH 2 OEt（R = Et，Bu，Ph）的制备。这些合成子与CH 3 CN中的Ph 3 GeH反应，得到相应的二锗烷，在R = Et和Bu的情况下，它们随后与DIBAL-H反应生成二锗烷氢化物。然后，使乙基和正丁基二锗烷氢化物与另外等价的适当合成子反应，
• Synthesis and X-ray crystal structure of bis(germyl)carbodiimides. Spectroscopic characterization of (hydrogeno)(germyl)cyanamides
  作者：Mohamed Dahrouch、Monique Rivière-Baudet、Heinz Gornitzka、Guy Bertrand

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00546-4

  日期：1998.7

  transamination reactions. (Hydrogeno)triethyl- or trimesitylgermyl-cyanamides are characterized in the dehydrohalogenation reaction between cyanamide and triethyl- or trimesityl-chlorogermanes. According to a single X-ray diffraction analysis, bis(trimesitylgermyl)carbodiimide is monomeric and the GeNCNGe framework is not linear, in contrast to tin and silicon analogues, respectively.

  双（三乙基锗烷基）-和双（三甲基锗烷基）-碳二亚胺很容易通过金属转移或氨基转移反应形成。（氢）三乙基或三甲苯基锗酰胺的特征在于氰酰胺与三乙基或三甲苯基氯锗烷之间的脱卤化氢反应。根据单次X射线衍射分析，分别与锡和硅类似物相比，双（三苯甲基锗基）碳二亚胺是单体，GeNCNGe骨架不是线性的。
• Preparation, absorption spectra, and electrochemsitry of the trigermanes R3GeGePh2GeR3 (R3 = Bu Me2, PhMe2, Bu3) and tetragermanes R3Ge(GePh2)2GeR3 (R3 = Et3, Bu3)
  作者：Miguel A. Léal、Kevin Begic、John Campbell、Nolan Kirkman、Dawson Myers、Aaron C. Schrick、Arnold L. Rheingold、Charles S. Weinert

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121467

  日期：2020.10

  were also compared with those of Bun3GeGePh2GeBun3, and the UV/visible absorption maxima of these three trigermanes fall in the narrow range of 246 – 249 nm while their oxidation potentials differ by 233 mV. Both ButMe2GeGePh2GeMe2But and Bun3GeGePh2GeBun3 exhibit two irreversible oxidation waves in their CVs and DPVs. The absorption maxima for the two tetragermanes are similar and their oxidation potentials

  所述trigermanes卜吨我2 GeGePh 2 GEME 2卜吨和的PhMe 2 GeGePh 2 GEME 2 PH和tetragermanes的Et 3葛（GePh 2）2 GEET 3和卜Ñ 3葛（GePh 2）2方格布Ñ 3分别经由合成加氢热分解反应。这些物质通过紫外/可见光谱，循环伏安法和差分脉冲伏安法进行表征。还比较了两个trigermanes的性质与Bu n 3的性质GeGePh 2 GeBu n 3，这三个trigermanes的最大紫外/可见吸收范围在246 – 249 nm的窄范围内，而它们的氧化电位相差233 mV。Bu t Me 2 GeGePh 2 GEMe 2 Bu t和Bu n 3 GeGePh 2 GeBu n 3均在其CV和DPV中显示出两个不可逆的氧化波。两种四锗烷的吸收最大值相似，其氧化电位相差仅58 mV。Et 3 Ge（GePh 2）2 GeEt
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.3, 3.1.7.8.2, page 320 - 322
  作者：

  DOI：——

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