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4-chloro-3-(piperidin-1-ylmethyl)aniline | 1018498-91-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-chloro-3-(piperidin-1-ylmethyl)aniline
英文别名
——
4-chloro-3-(piperidin-1-ylmethyl)aniline化学式
CAS
1018498-91-3
化学式
C12H17ClN2
mdl
MFCD10021402
分子量
224.733
InChiKey
MQWNBMBBDXMIHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    343.1±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[(2-氯苯基)甲基]哌啶二茂铁六氟异丙醇2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍5-三氟甲基吡啶-2-羧酸hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下, 以63 %的产率得到4-chloro-3-(piperidin-1-ylmethyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    通过非共价相互作用推进元选择性 C–H 胺化
    摘要:
    简单芳烃的区域选择性 C-H 胺化是非常理想的,但由于缺乏电子和空间偏好,访问普遍存在的芳烃的元位点已被证明具有挑战性。这项研究证明了成功地利用药物化合物中发现的各种独特的含氮官能团来指导芳烃的间-C-H胺化,克服了长期以来对冗余导向基团的要求。通过发现前所未有的有机引发剂和非共价相互作用的战略利用,在精确区域化学控制的官能团调节方面取得了显着进展。该方案已成功应用于药物分子的简洁合成和后期衍生化,否则这是很难实现的。
    DOI:
    10.1021/jacs.3c09904
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文献信息

  • [EN] THIENO[3,2-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY FOR PROTEIN KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS THIÉNO[3,2-D]PYRIMIDINES AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE POUR DES PROTÉINES KINASES
    申请人:HANMI PHARM IND CO LTD
    公开号:WO2013100632A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    Provided are a thieno[3,2-d]pyrimidine derivative of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof having inhibitory activity for protein kinase, and a pharmaceutical composition comprising same for prevention and treatment of abnormal cell growth diseases.
    提供一种具有蛋白激酶抑制活性的噻吩[3,2-d]嘧啶生物化学式(I))或其药用可接受的盐,以及包含该衍生物的药物组合物,用于预防和治疗异常细胞生长疾病。
  • THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY FOR PROTEIN KINASES
    申请人:HANMI PHARM. CO., LTD
    公开号:US20140371219A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    Provided are a thieno[3,2-d]pyrimidine derivative of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof having inhibitory activity for protein kinase, and a pharmaceutical composition comprising same for prevention and treatment of abnormal cell growth diseases.
    提供一种具有蛋白激酶抑制活性的噻吩[3,2-d]嘧啶生物化学式(I)或其药用可接受盐,以及包含该化合物的药物组合物,用于预防和治疗异常细胞生长疾病。
  • THIENO[3,2-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY FOR PROTEIN KINASES
    申请人:Hanmi Pharm. Co., Ltd.
    公开号:EP2797927B1
    公开(公告)日:2019-09-25
  • US9156852B2
    申请人:——
    公开号:US9156852B2
    公开(公告)日:2015-10-13
  • USRE47451E1
    申请人:——
    公开号:USRE47451E1
    公开(公告)日:2019-06-25
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