6,6-dimethyl-2-aza-6-sila-3-hepten-4-yne | 128334-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6,6-dimethyl-2-aza-6-sila-3-hepten-4-yne
• 英文别名: N-methyl-3-trimethylsilylprop-2-yn-1-imine
• CAS: 128334-27-0
• 化学式: C₇H₁₃NSi
• 分子量: 139.272
• InChiKey: NMWSRVNUYORJET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dimethyl-2-aza-6-sila-3-hepten-4-yne 、 1-氯-1-(2-苯基亚肼基)乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到1-(4-Methyl-1-phenyl-5-trimethylsilanylethynyl-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Khramchikhin, A. V.; Stadnichuk, M. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. <2> 60, # 3, p. 532 - 539

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-三甲基甲硅烷基丙炔醛 、 甲胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到6,6-dimethyl-2-aza-6-sila-3-hepten-4-yne
  参考文献：
  名称：

  Khramchikhin, A. V.; Stadnichuk, M. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. <2> 60, # 3, p. 532 - 539

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Terminal Acetylenic Iminium Salts – Synthesis and Reactivity
  作者：Michael Keim、Philipp Kratzer、Helena Derksen、Dajana Isakov、Gerhard Maas

  DOI：10.1002/ejoc.201801511

  日期：2019.1.31

  Simple structures – high reactivity: various types of terminal acetylenic iminium triflate salts have been prepared and isolated. First reactivity studies show that they are more than just synthetic equivalents of acetylenic ketones or aldehydes. They are exceedingly reactive dienophiles in Diels‐Alder reactions, undergo smooth conjugate addition with X‐H nucleophiles and can lead to unexpected products

  结构简单–反应活性高：已制备并分离出各种类型的末端乙炔亚磺酸三氟甲磺酸盐。最初的反应性研究表明，它们不仅仅是炔酮或醛的合成等效物。它们在Diels-Alder反应中具有极强的反应性亲双烯体，与X-H亲核体进行平滑的共轭加成反应，并可能导致意外的产物。