tert-butyl N-[(8S)-3-[2,6-difluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]-7-oxo-1,2,4,5,8,9-hexahydropyrazolo[1,2-a][1,2,5]triazepin-8-yl]carbamate | 1138149-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl N-[(8S)-3-[2,6-difluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]-7-oxo-1,2,4,5,8,9-hexahydropyrazolo[1,2-a][1,2,5]triazepin-8-yl]carbamate
• CAS: 1138149-55-9
• 化学式: C₂₄H₃₀F₂N₈O₅
• 分子量: 548.55
• InChiKey: JNEFCNGQPSEKIX-LPHOPBHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

文献信息

• OXAZOLIDINONE DERIVATIVE HAVING 7-MEMBERED HETERO RING
  申请人：Research Foundation Itsuu Laboratory

  公开号：EP2208729A1

  公开（公告）日：2010-07-21

  The present invention provides a novel oxazolidinone derivative of the formula (I): wherein Ring A is (A-1) a 7-membered monocyclic heterocycle containing three N atoms; (A-2) a 7-membered monocyclic heterocycle containing two N atoms and one O atom; or (A-3) a 7-membered monocyclic heterocycle containing two N atoms and one S atom, SO or SO2, wherein said monocyclic heterocycle is optionally substituted, optionally unsaturated and optionally fused with another ring; X1 is a single bond, or a heteroatom-containing group selected from the group consisting of -O-, -S-, -NR2-, -CO-, -CS-, -CONR3-, -NR4CO-, -SO2NR5-, and -NR6SO2-, wherein R2, R3, R4, R5 and R6 are independently hydrogen or lower alkyl, or lower alkylene or lower alkenylene each optionally interrupted by said heteroatom-containing group; Ring B is optionally substituted carbocycle or optionally substituted heterocycle; and R1 is hydrogen, or an organic residue which is able to bind to the 5-position of the oxazolidinone ring in oxazolidinone antimicrobial agents, pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof which are useful as an antibacterial agent.

  本发明提供了一种式 (I) 的新型噁唑烷酮衍生物： 其中 环 A 是 (A-1) 包含三个 N 原子的 7 元单环杂环； (A-2) 含两个 N 原子和一个 O 原子的 7 元单环杂环；或 (A-3) 含两个 N 原子和一个 S 原子、SO 或 SO2 的 7 元单环杂环、 其中所述单环杂环可选被取代、可选不饱和、可选与另一个环融合； X1 是单键，或选自以下组成的含杂原子基团：-O-、-S-、-NR2-、-CO-、-CS-、-CONR3-、-NR4CO-、-SO2NR5- 和 -NR6SO2-，其中 R2、R3、R4、R5 和 R6 独立地为氢或低级烷基，或低级亚烷基或低级亚烯基，各自任选被所述含杂原子基团打断； 环 B 是任选取代的碳环或任选取代的杂环；以及 R1 是氢，或能够与噁唑烷酮抗菌剂中噁唑烷酮环的 5 位结合的有机残基、 可用作抗菌剂的其药学上可接受的盐和溶剂。
• US8530646B2
  申请人：——

  公开号：US8530646B2

  公开（公告）日：2013-09-10