4-甲基-2-哌啶酮 | 4720-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-甲基-2-哌啶酮
• 英文名称: 4-methylpiperidin-2-one
• 英文别名: 4R-methylpiperidin-2-one
• CAS: 4720-64-3
• 化学式: C₆H₁₁NO
• mdl: MFCD13178698
• 分子量: 113.159
• InChiKey: PTSGHGGLRADEFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-91 °C
• 沸点：
  143-145 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P305+P351+P338,P337+P313
• 危险性描述：
  H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-哌啶酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(甲基氨基)-4-甲基-3,4,5,6-四氢吡啶
  参考文献：
  名称：

  环脒水解中缺乏立体电子控制

  摘要：

  L'hydrolyse de trois camides cycliques a 6 chainons donne essentiellement unaminoamide (produit de decyclisation) et seulement 3,9% de lactame (produit theorique)。Par contre l'hydrolyse de trois amidines cycliques a 5 ou 7 chainons donne environment 50% de内酰胺

  DOI：

  10.1021/ja00279a055
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-azido-3-methylvalerate 在 三苯基膦 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到4-甲基-2-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  WO2006/133303

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  19-methyl-19-oxoandrost-5-en-3β,17β-diol 在 4-甲基-2-哌啶酮 、 sodium tetrahydroborate 、 四丙基高钌酸铵 、 aluminum isopropoxide 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 94.33h， 生成 N'-[1-((8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3,17-Dihydroxy-13-methyl-1,2,3,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-10-yl)-eth-(Z)-ylidene]-N,N,N-trimethyl-hydrazinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 10β-(1′-azirinyl)estr-4-en-3,17-dione as an aromatase inhibitor

  摘要：

  The novel 10 beta-(1'-azirinyl)estr-4-en-3,17-dione (10) has been synthesized from 19-methyl-19-methiodide salt intermediates 15 and 16 by a modified Neber reaction. Four other hitherto undescribed 10 beta-1'-azirinyl steroids 9, 12, 17, and 18 were also synthesized. Compound 10 inhibited human placental aromatase in vitro (IC50 value = 5.5 mu M) but was not as potent as the related (19R)-10 beta-aziridine (1).

  DOI：

  10.1016/0039-128x(95)00217-e

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING CDK INHIBITORS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMPRENANT DES INHIBITEURS DES CDK ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV GEORGIA STATE RES FOUND

  公开号：WO2010129858A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Disclosed herein are compounds suitable for use as antitumor agents, methods for treating cancer wherein the disclosed compounds are used in making a medicament for the treatment of cancer, methods for treating a tumor comprising, administering to a subject a composition comprising one or more of the disclosed cytotoxic agents, and methods for preparing the disclosed antitumor agents.

  本文披露了适用作抗肿瘤药剂的化合物，用于治疗癌症的方法，其中所披露的化合物用于制备治疗癌症的药物，治疗肿瘤的方法包括向受试者施用包含一种或多种所披露的细胞毒性药剂的组合物，以及制备所披露的抗肿瘤药剂的方法。
• [EN] METHODS OF TREATMENT OF AMYLOIDOSIS USING ASPARTYL-PROTEASE INIHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT D'AMYLOIDOSE UTILISANT DES INHIBITEURS DE PROTEASE ASPARTYLE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2005070407A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention relates to acetyl 2-hydroxy-1,3-diaminospirocyclohexanes and derivatives thereof that are useful in treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  这项发明涉及乙酰2-羟基-1,3-二氨基螺环己烷及其衍生物，可用于治疗与淀粉样变性相关的疾病、疾病和症状。淀粉样变性是指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、疾病和症状。
• Methods of treatment of amyloidosis using bi-aryl aspartyl protease inhibitors
  申请人：John Varghese

  公开号：US20060014737A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention relates to novel compounds and methods of treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  这项发明涉及新型化合物和治疗与淀粉样变性相关的疾病、紊乱和症状的方法。淀粉样变性指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、紊乱和症状。
• HALO-SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES
  申请人：Cai Jianping

  公开号：US20090318408A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas. Also provided are intermediate compounds useful in the synthesis of compounds of formula I.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌等固体肿瘤，以及非霍奇金淋巴瘤等其他肿瘤性疾病。还提供了在合成公式I化合物中有用的中间体化合物。
• [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING AROMATICALLY SUBSTITUTED omega-AMINO-ALKANOIC ACID AMIDES AND ALKANOIC ACID DIAMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER AU MOYEN D'AMIDES D'ACIDE O-AMINO-ALCANOIQUE A SUBSTITUTIONS AROMATIQUES ET DE DIAMIDES D'ACIDE ALCANOIQUE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003103652A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed.are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula (I) wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, X1, and X2 are defined herein.

  披露了治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶酶，和/或通过使用式(I)化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽沉积的方法，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2在此处定义。