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tert-butyldimethyl((2S)-3-methyl-2-deuterobut-3-enyloxy)silane
tert-butyldimethyl((2S)-3-methyl-2-deuterobut-3-enyloxy)silane | 871325-95-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyldimethyl((2S)-3-methyl-2-deuterobut-3-enyloxy)silane
英文别名
tert-butyl-[(2S)-2-deuterio-3-methylbut-3-enoxy]-dimethylsilane
CAS
871325-95-0
化学式
C
11
H
24
OSi
mdl
——
分子量
201.389
InChiKey
URMSJBDSCVYIKA-DLDGQBHASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.97
重原子数:
13
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3R)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-deuterobutan-2-one
871325-93-8
C
10
H
22
O
2
Si
203.361
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyldimethyl((2S)-3-methyl-2-deuterobut-3-enyloxy)silane
在
4-二甲氨基吡啶
、
calcium hydride
、
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
(S)-<2-2H>-3-methylbut-3-enyl toluene-p-sulphonate
参考文献:
名称:
使用化学合成的(S)-和(R)-[2-2H]异戊烯基二磷酸酯对金黄色葡萄球菌的II型异戊烯基二磷酸异构酶进行立体化学分析。
摘要:
[化学反应:见正文]。为了研究来自金黄色葡萄球菌的II型异戊烯二磷酸(IPP)异构酶的催化作用,它是一种黄酮蛋白,可催化IPP与二磷酸二甲基烯丙基烯丙酯的相互转化,我们已经化学合成了(S)-和(R)-[2-2H] IPP对反应进行了立体化学分析。我们的结果表明,该酶的IPP的C-2去质子化是pro-R立体定向的,表明与I型酶相似的立体化学过程。
DOI:
10.1021/ol0524050
作为产物:
描述:
rac-tert-butyldimethyl((trans-3-methyloxiran-2-yl)methoxy)silane
在
硼氘化锂
、
正丁基锂
、 magnesium chloride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 10.5h, 生成
tert-butyldimethyl((2S)-3-methyl-2-deuterobut-3-enyloxy)silane
参考文献:
名称:
使用化学合成的(S)-和(R)-[2-2H]异戊烯基二磷酸酯对金黄色葡萄球菌的II型异戊烯基二磷酸异构酶进行立体化学分析。
摘要:
[化学反应:见正文]。为了研究来自金黄色葡萄球菌的II型异戊烯二磷酸(IPP)异构酶的催化作用,它是一种黄酮蛋白,可催化IPP与二磷酸二甲基烯丙基烯丙酯的相互转化,我们已经化学合成了(S)-和(R)-[2-2H] IPP对反应进行了立体化学分析。我们的结果表明,该酶的IPP的C-2去质子化是pro-R立体定向的,表明与I型酶相似的立体化学过程。
DOI:
10.1021/ol0524050
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