(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methyl-hex-4-enal | 121644-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methyl-hex-4-enal
• 英文别名: (2R)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-methylhex-4-enal
• CAS: 121644-21-1
• 化学式: C₂₃H₃₀O₂Si
• 分子量: 366.576
• InChiKey: SCPLOEXUAJZLDZ-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methyl-hex-4-enal 在 12-冠醚-4 、 哌啶乙酸盐 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-[(1S,2R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hex-4-enyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的非对映选择性合成顺式-或反-β -烷基γ-烷氧基酯加入有机金属化合物到的α -烷氧基异亚丙基alkylidenemalonates

  摘要：

  有机金属化合物R 2 M（M = Li或Mg）向O-保护的α-羟基亚烷基异丙基丙二烯丙酸酯的共轭加成的立体化学高度依赖于保护基团的性质。在MEM基的情况下，顺式得到-化合物几乎完全与格利雅化合物而使用非螯合保护基如卜吨博士2的Si，得到几乎纯的抗中的12-存在-化合物与有机锂化合物冠4。

  DOI：

  10.1039/c39890000031
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-hydroxy-2 methyl-5 hexene-4 oate d'ethyle 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methyl-hex-4-enal
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的非对映选择性合成顺式-或反-β -烷基γ-烷氧基酯加入有机金属化合物到的α -烷氧基异亚丙基alkylidenemalonates

  摘要：

  有机金属化合物R 2 M（M = Li或Mg）向O-保护的α-羟基亚烷基异丙基丙二烯丙酸酯的共轭加成的立体化学高度依赖于保护基团的性质。在MEM基的情况下，顺式得到-化合物几乎完全与格利雅化合物而使用非螯合保护基如卜吨博士2的Si，得到几乎纯的抗中的12-存在-化合物与有机锂化合物冠4。

  DOI：

  10.1039/c39890000031

文献信息

• LARCHEVEQUE, MARC;TAMAGNAN, GILLES;PETIT, YVES, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 31-33
  作者：LARCHEVEQUE, MARC、TAMAGNAN, GILLES、PETIT, YVES

  DOI：——

  日期：——
• LARCHEVEQUE, MARC;PETIT, YVES, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1989) N, C. 130-139
  作者：LARCHEVEQUE, MARC、PETIT, YVES

  DOI：——

  日期：——