4-chloroformylphenyl-4-methoxybenzoate | 52899-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-chloroformylphenyl-4-methoxybenzoate
• 英文别名: 4-[(4'-Methoxybenzoyl)oxy]benzoyl chloride；4-(Chlorocarbonyl)phenyl 4-methoxybenzoate；(4-carbonochloridoylphenyl) 4-methoxybenzoate
• CAS: 52899-54-4
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₄
• 分子量: 290.703
• InChiKey: KMURSCRHCFHTQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloroformylphenyl-4-methoxybenzoate 、 (aS,R)-6,6'-[(propylene)dioxy]biphenyl-2,2'-diol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (6R,12aS)-6,7-dihydro-6-methyl-dibenzo[e,g][1,4]dioxocin-1,12-[d][4-(4'-methoxybenzoyl)oxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Tetraoxybiphenyl Ester Chiral Dopants for Cholesteric Liquid Crystal Displays

  摘要：

  一种液晶组合物，包括由以下式表示的手性掺杂剂化合物： 其中：R1，R2独立地为芳基，烷基，烯基，环烷基，烷氧基芳基，烷基芳基或杂环基，均为取代或未取代，或结合形成碳环或杂环；R3和R4独立地为氢，卤素，氰基，烷氧基，NHCOR7，NHSO2R7，COOR7，OCOR7，芳基，烷基，烯基，环烷基，烷氧基芳基，烷基芳基或杂环基，均为取代或未取代，或与R1或R2之一结合形成碳环或杂环；R5和R6独立地为氢，CH2，CH，烷基或芳基，均为取代或未取代，COOR7，或与L结合形成碳环或杂环；R7为芳基，烷基，烯基，环烷基，烷氧基芳基或杂环基，均为取代或未取代；L为形成碳环或杂环所需的非金属元素，或单键或双键；m为1-3；n为0-12。

  公开号：

  US20120273725A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4'-甲氧基苯甲酰氧基)苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.55h， 生成 4-chloroformylphenyl-4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Tetraoxybiphenyl Ester Chiral Dopants for Cholesteric Liquid Crystal Displays

  摘要：

  一种液晶组合物，包括由以下式表示的手性掺杂剂化合物： 其中：R1，R2独立地为芳基，烷基，烯基，环烷基，烷氧基芳基，烷基芳基或杂环基，均为取代或未取代，或结合形成碳环或杂环；R3和R4独立地为氢，卤素，氰基，烷氧基，NHCOR7，NHSO2R7，COOR7，OCOR7，芳基，烷基，烯基，环烷基，烷氧基芳基，烷基芳基或杂环基，均为取代或未取代，或与R1或R2之一结合形成碳环或杂环；R5和R6独立地为氢，CH2，CH，烷基或芳基，均为取代或未取代，COOR7，或与L结合形成碳环或杂环；R7为芳基，烷基，烯基，环烷基，烷氧基芳基或杂环基，均为取代或未取代；L为形成碳环或杂环所需的非金属元素，或单键或双键；m为1-3；n为0-12。

  公开号：

  US20120273725A1

文献信息

• 2,2'-Binaphthalene Ester Chiral Dopants for Cholesteric Liquid Crystal Displays
  申请人：Diehl Donald R.

  公开号：US20140054498A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  A liquid crystal composition comprising a chiral dopant compound represented by the following structure (Structure 1): wherein: R1 and R2 are independently hydrogen, —(C═O)R9, —(C═O)R10, alkyl, aryl, alkaryl, alkenyl, cycloalkyl, alkoxyaryl, or heterocyclic all either substituted or unsubstituted, or combine to form a carbocyclic or heterocyclic ring; and R3-R9 are as described in the disclosure. Also featured are liquid crystal compositions comprising a chiral dopant compound represented by any of Structure 2-4 as described in the disclosure.

  一种液晶组合物，包括由以下结构（结构1）表示的手性掺杂剂化合物：其中：R1和R2独立地是氢，—(C═O)R9，—(C═O)R10，烷基，芳基，烷芳基，烯基，环烷基，烷氧基芳基，或杂环烷基，均为取代或未取代，或结合形成碳环或杂环；R3-R9如披露中所述。还包括由披露中描述的结构2-4中的任何一个表示的手性掺杂剂化合物的液晶组合物。
• CHIRAL COMPOUND AND LIQUID CRYSTAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Chin Chih-Lung

  公开号：US20110109868A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  A chiral compound of formula (I) or (II) is provided, wherein each of R 1 and R 2 independently, is hydrogen, hydroxyl, halogen, amino, nitrile, C 1-10 alkyl, or C 1-10 alkoxyl. A liquid crystal composition comprising 80-99.5 parts by weight of a liquid crystal host; and 0.5-20 parts by weight of the chiral compound as described above is also provided.
• CHIRAL DOPANTS, LIQUID CRYSTAL MATRIX AND MANUFACTURING METHOD THEREOF AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY
  申请人：CHENG Chien-Hsien

  公开号：US20130063693A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  An embodiment of the invention provides a chiral dopant having the following formula: wherein X 1 and X 2 are independently wherein F is fluorine, m is a positive integer from 1 to 8, and n is a positive integer from 1 to 4; Y 1 and Y 2 are independently —O—, —CH 2 CH 2 —, —CH═CH—, —C(O)O—, or —CH 2 O—; and R 1 , R 2 are independently substituted or non-substituted C 1 -C 10 linear alkyl, wherein substituents of the substituted C 1 -C 10 linear alkyl are independently —F, —Cl, —OCF 3 , —NCS, or —CN, wherein a number of backbone carbon atoms in each of —Y 1 R 1 and —Y 2 R 2 is larger than 3.
• US8449953B2
  申请人：——

  公开号：US8449953B2

  公开（公告）日：2013-05-28
• US8540896B2
  申请人：——

  公开号：US8540896B2

  公开（公告）日：2013-09-24