双(1-甲基乙基)二丙基-硅烷 | 91045-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 双(1-甲基乙基)二丙基-硅烷
• 英文名称: di-n-propyldi-i-propylsilane
• 英文别名: Diisopropyl-di-n-propylsilan；Di(propan-2-yl)-dipropylsilane
• CAS: 91045-03-3
• 化学式: C₁₂H₂₈Si
• 分子量: 200.44
• InChiKey: RZWRGWLBKDOFGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.761±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(1-甲基乙基)二丙基-硅烷 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 三氯硅烷 作用下， 反应 72.0h， 生成 propyldichlorosilane 、 di-n-propyl-i-propylchlorosilane 、 di-i-propyl-n-propylchlorosilane
  参考文献：
  名称：

  在氯铂酸存在下有机硅烷的选择性再分布反应

  摘要：

  通式R的四取代的硅烷2 SIR' 2中的SiHCl的存在下进行再分配反应相当选择性3和氯铂酸。它是四取代硅烷上最易与三氯硅烷上的氯原子交换的四取代硅烷上的R基团中最小，看似受最少干扰的基团。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)85149-9
• 作为产物：
  描述：

  propyllithium 、 di-i-propyl-n-propylchlorosilane 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以50%的产率得到双(1-甲基乙基)二丙基-硅烷
  参考文献：
  名称：

  在氯铂酸存在下有机硅烷的选择性再分布反应

  摘要：

  通式R的四取代的硅烷2 SIR' 2中的SiHCl的存在下进行再分配反应相当选择性3和氯铂酸。它是四取代硅烷上最易与三氯硅烷上的氯原子交换的四取代硅烷上的R基团中最小，看似受最少干扰的基团。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)85149-9

文献信息

• Réactions non classiques au cours de l'alkylation de dérivés d'éléments de la colonne IVB par des réactifs de Grignard
  作者：M.B. Lacout-Loustalet、J.P. Dupin、F. Metras、J. Valade

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86271-3

  日期：1971.9

  The reduction of derivatives of the type RnSiσ4-n (σ = Cl, OCH3) by some organomagnesium compounds RMgX at high temperature (⩾80°) leads to the hydrosilanes RR'SiH2 and RR'2SiH in various ratios according to the considered reagents. The results described in this publication constitute a first approach in the knowledge of the mechanism of these reductions. A deeper study of the mechanism is the subject

  所述类型R的衍生物的还原Ñ Siσ 4- Ñ（σ=氯，OCH 3）通过一些有机镁化合物RMGX在高温（⩾80°）通向氢硅烷RR'SiH 2和RR” 2以各种比例的SiH根据所考虑的试剂。该出版物中描述的结果构成了了解这些减少机理的第一种方法。对这种机制的更深入研究是以下出版物的主题。
• BENKESER, R. A.;YEH, MING-HSIUNG, J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 264, N 1-2, 239-244
  作者：BENKESER, R. A.、YEH, MING-HSIUNG

  DOI：——

  日期：——