2-甲基-戊-2-烯-4-炔-1-醇 | 2806-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 中文名称: 2-甲基-戊-2-烯-4-炔-1-醇
• 英文名称: 2-methyl-pent-2-en-4-yn-1-ol
• 英文别名: 2-Methyl-pent-2-en-4-in-1-ol；2-Methyl-penten-(2)-in-(4)-ol-(1).；2-Methyl-penten-(2)-in-(4)-ol-(1)；2-methylpent-2-en-4-yn-1-ol
• CAS: 2806-99-7
• 化学式: C₆H₈O
• 分子量: 96.1289
• InChiKey: CXJQXXUKVILMQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-87 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-戊-2-烯-4-炔-1-醇 在 盐酸 、 ammonium chloride 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 2,9-dimethyl-deca-2,8-diene-4,6-diyne-1,10-diol
  参考文献：
  名称：

  651.类胡萝卜素和相关化合物。第一部分。“全反式”-甲基联苯胺和二酮与辣椒红素生色团的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530003286
• 作为产物：
  描述：

  环氧-1,2-甲基-2-戊炔-3 在 potassium amide 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 2-甲基-戊-2-烯-4-炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Montijn,P.P. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 271 - 284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Etude du comportement d'organometalliques (M = Zn, Mg, Li) vis a vis d'enynes conjugues
  作者：G. Courtois、L. Miginiac

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91889-8

  日期：1976.9

  Reactive organometallic compounds such as allyl-zinc, -magnesium,-lithium and saturated lithium compounds are shown to readily undergo addition reactions with functionally conjugated enynes: HCCC(R)C(R′)(CH2)nR″ (R″ = OH, OC4H9, NHC2H5N(C2H5)2), but the reactivity is reduced when the steric hindrance around the double bond is increased. With each organometallic compound used, this reaction is

  活性有机金属化合物（例如烯丙基锌，镁，锂和饱和锂化合物）容易与功能共轭的炔烃发生加成反应：HCCC（R）C（R'）（CH 2）n R″（R″ ＝ OH，OC 4 H 9，NHC 2 H 5 N（C 2 H 5）2），但是当双键周围的空间位阻增加时，反应性降低。对于使用的每种有机金属化合物，该反应是区域选择性的：与有机锌化合物进行3,4加成，与有机锂化合物（烯丙基，丁基-）加成1,2，以及有机镁化合物进行1,2和1,4加成。
• Synthese de bis-allenes conjugues
  作者：R. Baudouy、J. Gore

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82528-4

  日期：1974.1
• Perveev,F.Ya.; Gonoboblev,L.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 987 - 988
  作者：Perveev,F.Ya.、Gonoboblev,L.N.

  DOI：——

  日期：——