1-[4-(4-Chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-3-(3,7,7-trimethyl-5,9-dihydro-6,8-dioxa-2-aza-benzocyclohepten-4-yloxy)-propan-2-ol | 83482-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-(4-Chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-3-(3,7,7-trimethyl-5,9-dihydro-6,8-dioxa-2-aza-benzocyclohepten-4-yloxy)-propan-2-ol
• CAS: 83482-09-1
• 化学式: C₂₄H₃₂ClN₃O₄
• 分子量: 461.989
• InChiKey: FCVNBVOHJKTJCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  67.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(4-Chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-3-(3,7,7-trimethyl-5,9-dihydro-6,8-dioxa-2-aza-benzocyclohepten-4-yloxy)-propan-2-ol 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以57%的产率得到1-(4,5-Bis-hydroxymethyl-2-methyl-pyridin-3-yloxy)-3-[4-(4-chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Urbain; Schumer; Gubin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 4, p. 359 - 364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  allyloxy-8 trimethyl-2,2,7 pyrido-[4,5-e]dioxa-1,3 cycloheptane 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1-[4-(4-Chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-3-(3,7,7-trimethyl-5,9-dihydro-6,8-dioxa-2-aza-benzocyclohepten-4-yloxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Urbain; Schumer; Gubin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 4, p. 359 - 364

  摘要：

  DOI：