1,1-dimethyl-3-[3-{4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl }-propyl]-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-3,1-benzazasiline | 146617-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,1-dimethyl-3-[3-{4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl }-propyl]-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-3,1-benzazasiline
• 英文别名: 3-[3-[4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]-1,1-dimethyl-2H-3,1-benzazasilin-4-one
• CAS: 146617-40-5
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₂Si
• 分子量: 409.604
• InChiKey: BVHYEHVXWDPHNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-chloropropyl)-1,1-dimethyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-3,1-benzazasiline 、 1-(4-hydroxyphenyl)piperazine hydrobromide 在 三乙胺 、 汞 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,1-dimethyl-3-[3-{4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl }-propyl]-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-3,1-benzazasiline
  参考文献：
  名称：

  Antiserotonins, their preparation and pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及具有公式R.sub.1-(CH.sub.2).sub.n-Het的化合物，其中R.sub.1是具有公式（B）、（C）、（D）的残基；Het代表苯基-4-四氢-1,2,3,6-吡啶基-1的基团，其苯环可选择性地被卤原子或烷基、烷氧基或羟基取代；苯基-4-哌嗪基-1的基团，其苯环可选择性地被卤原子或烷基、烷氧基或羟基取代；R.sub.3是氢原子或苯基基团；R.sub.4是氢原子或卤原子或残基Het；R.sub.5是羰基或磺酰基基团；R.sub.6是基团Si(CH.sub.3).sub.2或C(CH.sub.3).sub.2；n等于1、2、3或4；除了{[(苯基-4-四氢-1,2,3,6-吡啶基-1)-2-乙基]氨基}-3-苯并异噻唑-1,2-二氧化物-1,1之外，还包括它们的盐、制备方法和含有它们的药物。

  公开号：

  US05563144A1